N,N'-Bis(1-chlor-2-methylpropenyl)piperazin | 60180-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N,N'-Bis(1-chlor-2-methylpropenyl)piperazin
• 英文别名: 1,4-bis-(1-chloro-2-methyl-propenyl)-piperazine；1,4-Bis(1-chloro-2-methylprop-1-en-1-yl)piperazine；1,4-bis(1-chloro-2-methylprop-1-enyl)piperazine
• CAS: 60180-60-1
• 化学式: C₁₂H₂₀Cl₂N₂
• 分子量: 263.21
• InChiKey: OPLFFKLLKUIZNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis(1-chlor-2-methylpropenyl)piperazin 生成 1,4-二异丁酰基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  DEVOS A.; REMION J.; FRISQUE-HESFAIN A.-M.; COLENS A.; GHOSEZ L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN. 1979, NO 24, 1180-1181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二异丁酰基哌嗪 在 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 N,N'-Bis(1-chlor-2-methylpropenyl)piperazin
  参考文献：
  名称：

  合成2-二取代的1-氯-和1-溴烯胺的通用方法

  摘要：

  二取代的α-氯亚胺是有用的合成中间体，其早先是通过叔酰胺与光气反应制备的。后者的毒性使我们系统地研究了合成α-氯代和α-溴代烯胺的新途径。研究了各种卤化剂（SOCl 2，双光气，三光气，OPCl 3，OPBr 3）与叔酰胺的反应，然后添加了三乙胺。发现亚硫酰氯不适合制备α-氯亚胺。在其他卤化剂中，OPCl 3和OPBr 3被发现是最实用的。该方法的一般性可通过合成15种α-氯烯胺和6种α-溴烯胺来说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00558-4

文献信息

• DEVOS A.; REMION J.; FRISQUE-HESFAIN A.-M.; COLENS A.; GHOSEZ L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN. 1979, NO 24, 1180-1181
  作者：DEVOS A.、 REMION J.、 FRISQUE-HESFAIN A.-M.、 COLENS A.、 GHOSEZ L.

  DOI：——

  日期：——
• A general and practical method of synthesis of 2-disubstituted-1-chloro- and 1-bromoenamines
  作者：Léon Ghosez、Isabelle George-Koch、Luc Patiny、Marc Houtekie、Philippe Bovy、Prosper Nshimyumukiza、Thao Phan

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00558-4

  日期：1998.7

  been prepared by the reaction of tertiary amides with phosgene. The toxicity of the latter led us to systematically investigate new synthetic routes towards α-chloro- and α-bromoenamines. The reactions of various halogenating agents (SOCl2, diphosgene, triphosgene, OPCl3, OPBr3) with tertiary amides followed by the addition of triethylamine have been studied. Thionyl chloride was found unsuitable for

  二取代的α-氯亚胺是有用的合成中间体，其早先是通过叔酰胺与光气反应制备的。后者的毒性使我们系统地研究了合成α-氯代和α-溴代烯胺的新途径。研究了各种卤化剂（SOCl 2，双光气，三光气，OPCl 3，OPBr 3）与叔酰胺的反应，然后添加了三乙胺。发现亚硫酰氯不适合制备α-氯亚胺。在其他卤化剂中，OPCl 3和OPBr 3被发现是最实用的。该方法的一般性可通过合成15种α-氯烯胺和6种α-溴烯胺来说明。

表征谱图