5-ethenyl-1-(5'-hexen-1'-yl)-2-piperidone | 163106-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-ethenyl-1-(5'-hexen-1'-yl)-2-piperidone
• 英文别名: 6-Ethenyl-1-hex-5-enylpiperidin-2-one
• CAS: 163106-45-4
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: RKIDPAOJQKCZRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethenyl-1-(5'-hexen-1'-yl)-2-piperidone 在 {(2-methyl-2-phenyl-propylidene)((2,6-dimethylphenyl)imido)molybdenum(VI)bis(hexafluoro-tert-butoxide)} 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到1-azabicyclo<6.4.0>dodec-6-ene-11-one
  参考文献：
  名称：

  用于合成稠合氮杂环的闭环烯烃复分解

  摘要：

  已经开发出有效合成包含五元和八元环的各种组合的稠合氮杂环的新技术。该方法的特征在于由α，ω-二烯的钼亚烷基络合物6催化的闭环复分解（RCM），该α，ω-二烯在连接两个烯烃官能团的链中具有氮原子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00249-9
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.42h， 生成 5-ethenyl-1-(5'-hexen-1'-yl)-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  烯烃复分解生成稠合氮杂环的新途径

  摘要：

  已经开发出有效合成稠合氮杂环的新技术，其特征在于钼亚烷基催化的在连接两个烯烃官能团的链中包含氮原子的α，ω-二烯的复分解反应。可以通过连续的Mitsunobu烷基化，硼氢化钠还原以及将铜酸乙烯酯添加到就地生成的N-酰基亚胺盐中，从琥珀酰亚胺和戊二酰亚胺分三步轻松制备起始原料。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88060-3