2-(5-Bromomethyl-thiophen-2-yl)-3-cyano-but-2-enedinitrile | 273409-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(5-Bromomethyl-thiophen-2-yl)-3-cyano-but-2-enedinitrile
• 英文别名: 2-[5-(Bromomethyl)thiophen-2-yl]ethene-1,1,2-tricarbonitrile
• CAS: 273409-06-6
• 化学式: C₁₀H₄BrN₃S
• 分子量: 278.132
• InChiKey: QOIGQDIKRIULMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-morpholinyl)-2-phenyl-1-thioxo-2-propenyl]morpholine 、 2-(5-Bromomethyl-thiophen-2-yl)-3-cyano-but-2-enedinitrile 反应 0.33h， 以68%的产率得到2-Cyano-3-(5'-morpholin-4-yl-4'-phenyl-[2,2']bithiophenyl-5-yl)-but-2-enedinitrile
  参考文献：
  名称：

  氰基乙烯基取代的 2-氨基噻吩和 2-氨基噻唑及其一些杂低聚物的制备和表征

  摘要：

  2,2-二氰基乙烯基-和 1,2,2-三氰基乙烯基取代的溴代烷烃、溴甲基苯、噻吩和呋喃 19-22 与 3-氨基硫代丙烯酰胺及其 2-氮杂类似物 23 和 24 反应生成一系列 5-二氰基乙烯基- 和 5-三氰基乙烯基取代的 2-氨基噻吩、2-氨基噻唑及其（杂）苯类类似物 25-32。溶剂化变色是这些供体-受体取代的杂环化合物的特征，被详细研究并与 Kamlet-Taft 溶剂参数相关联。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1327::aid-ejoc1327>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyano-3-(5-methyl-thiophen-2-yl)-but-2-enedinitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到2-(5-Bromomethyl-thiophen-2-yl)-3-cyano-but-2-enedinitrile
  参考文献：
  名称：

  氰基乙烯基取代的 2-氨基噻吩和 2-氨基噻唑及其一些杂低聚物的制备和表征

  摘要：

  2,2-二氰基乙烯基-和 1,2,2-三氰基乙烯基取代的溴代烷烃、溴甲基苯、噻吩和呋喃 19-22 与 3-氨基硫代丙烯酰胺及其 2-氮杂类似物 23 和 24 反应生成一系列 5-二氰基乙烯基- 和 5-三氰基乙烯基取代的 2-氨基噻吩、2-氨基噻唑及其（杂）苯类类似物 25-32。溶剂化变色是这些供体-受体取代的杂环化合物的特征，被详细研究并与 Kamlet-Taft 溶剂参数相关联。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1327::aid-ejoc1327>3.0.co;2-t