(R)-3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-3-phenylpropanoic acid | 887274-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (R)-3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: (3R)-3-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-phenylpropanoic acid；(3R)-3-(benzimidazol-1-yl)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 887274-71-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: PMGWILDONYGNQC-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-phenylpropanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-3-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Integrin antagonists useful as anticancer agents

  摘要：

  该发明涉及公式1的化合物，以及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中A、X2、X4、X5和X1的定义如本文所述。该发明还涉及通过给予公式1的化合物来治疗哺乳动物体内的异常细胞增长的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116383A1

文献信息

• Regio- and Enantioselective <i>N</i>-Allylations of Imidazole, Benzimidazole, and Purine Heterocycles Catalyzed by Single-Component Metallacyclic Iridium Complexes
  作者：Levi M. Stanley、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja902243s

  日期：2009.7.1

  Kinetic studies on the allylation of benzimidazole catalyzed by metallacyclic iridium-phosphoramidite complexes, in combination with studies on the deactivation of these catalysts in the presence of heterocyclic nucleophiles, provide insight into the effects of the structures of the phosphoramidite ligands on the stability of the metallacyclic catalysts. The data obtained from these studies have led to

  已经开发出高度区域选择性和对映选择性铱催化的苯并咪唑、咪唑和嘌呤的 N-烯丙基化反应。N-烯丙基化苯并咪唑和咪唑从苯并咪唑和咪唑亲核试剂与在单组分乙烯键合金属环铱催化剂存在下的不对称烯丙基碳酸酯。还以高 N9/N7 选择性（高达 96:4）、高支链到线性选择性（98:2）和高对映选择性（高达 98 % ee) 在类似条件下。这些反应包括一系列苯并咪唑、咪唑和嘌呤亲核试剂，以及各种不对称芳基、杂芳基、和脂肪族烯丙基碳酸酯。在这项工作中研究的常见胺亲核试剂和杂环氮亲核试剂之间的竞争实验说明了亲核试剂 pK(a) 对铱催化 N-烯丙基化反应速率的影响。金属环铱-亚磷酰胺配合物催化苯并咪唑烯丙基化的动力学研究，结合在杂环亲核试剂存在下对这些催化剂失活的研究，深入了解亚磷酰胺配体的结构对金属环稳定性的影响催化剂。从这些研究中获得的数据导致苯并咪唑和咪唑在没有外源碱的情况下的 N-烯丙基化的发展。在这
• INTEGRIN ANTAGONISTS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1828144A2

  公开（公告）日：2007-09-05
• US8003806B2
  申请人：——

  公开号：US8003806B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• [EN] INTEGRIN ANTAGONISTS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2006053342A2

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] The invention relates to compounds of the Formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X², X⁴, X⁵ and X¹ are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of Formula (1) and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of Formula (1).
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) ainsi que leurs sels et leurs solvates pharmaceutiquement acceptables; dans la formule, A, X², X⁴, X⁵ et X¹ étant tels que définis. Cette invention se rapporte également à des méthodes de traitement de la croissance cellulaire anormale chez les mammifères par administration des composés de formule (I), ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques qui permettent de traiter de tels troubles et qui renferment les composés de formule (I).
• Integrin antagonists useful as anticancer agents
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20060116383A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The invention relates to compounds of the Formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X 2 , X 4 , X 5 and X 1 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of Formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of Formula 1.

  该发明涉及公式1的化合物，以及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中A、X2、X4、X5和X1的定义如本文所述。该发明还涉及通过给予公式1的化合物来治疗哺乳动物体内的异常细胞增长的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。