5-(3-methyl-but-2-enyl)amino-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid-(naphth-1-ylmethyl)-amide | 872966-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(3-methyl-but-2-enyl)amino-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid-(naphth-1-ylmethyl)-amide
• 英文别名: 5-(3-methylbut-2-enylamino)-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide
• CAS: 872966-34-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₂
• 分子量: 336.393
• InChiKey: VJMQDZSBBAFJDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基哌啶 、 5-(3-methyl-but-2-enyl)amino-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid-(naphth-1-ylmethyl)-amide 在 水 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(3-hydroxy-piperidin-1-yl)-4-(3-methyl-but-2-enyl)-5-(naphth-1-ylmethylaminocarbonyl)-4H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLES AND TRIAZOLES, THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及通式如下的咪唑和三唑：其中R1至R4和X如权利要求1至8所定义，它们的互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物和盐具有有价值的药理学特性，尤其是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。

  公开号：

  US20080312243A1

文献信息

• New imidazoles and triazoles, their preparation, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060004074A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to imidazoles and triazoles of general formula wherein R 1 to R 4 and X are defined as in claims 1 to 8, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式的咪唑和三唑，其中R1至R4和X的定义如权利要求1至8中所定义，其互变异构体、对映体、非对映体、它们的混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• IMIDAZOLES AND TRIAZOLES, THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20080312243A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to imidazoles and triazoles of general formula wherein R 1 to R 4 and X are defined as in claims 1 to 8 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式如下的咪唑和三唑：其中R1至R4和X如权利要求1至8所定义，它们的互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物和盐具有有价值的药理学特性，尤其是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• US7470716B2
  申请人：——

  公开号：US7470716B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US7906539B2
  申请人：——

  公开号：US7906539B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• Imidazoles and triazoles, their preparation, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07906539B2

  公开（公告）日：2011-03-15

  The present invention relates to imidazoles and triazoles of general formula wherein R1 to R4 and X are defined as in claims 1 to 8, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式如下的咪唑和三唑：其中R1至R4和X如权利要求1至8所定义，它们的互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学特性，尤其是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。