N2,N4-bis(4-methoxyphenyl)-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 351985-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N2,N4-bis(4-methoxyphenyl)-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: N2,N4-bis(4-methoxyphenyl)-6-piperazin-1-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine；2-N,4-N-bis(4-methoxyphenyl)-6-piperazin-1-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 351985-61-0
• 化学式: C₂₁H₂₅N₇O₂
• 分子量: 407.475
• InChiKey: BORTYARAEPXFSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-异硫代氰酰基喹啉 、 N2,N4-bis(4-methoxyphenyl)-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到4-(4,6-bis(4-methoxyphenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-N-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial activity and docking studies of novel bi-functional hybrids derived from 4-aminoquinoline and 1,3,5-triazine against wild and mutant malaria parasites as pf-DHFR inhibitor

  摘要：

  通过简便的合成路线合成了由 4-氨基喹啉和 1,3,5-三嗪组成的双功能共轭物。对这些化合物进行了严格筛选，以确定它们对野生和变异培养的恶性疟原虫的抗疟活性。结果表明，这些共轭物对野生寄生虫和变异寄生虫都具有相当强的抗疟活性，而且随着取代模式的改变而发生明显变化。此外，对野生和四重突变的恶性疟原虫二氢叶酸还原酶胸苷酸合成酶（pf-DHFR-TS）进行的对接研究也证实了观察到的活性特征。

  DOI：

  10.1039/c2ra21915h
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N2,N4-bis(4-methoxyphenyl)-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial activity and docking studies of novel bi-functional hybrids derived from 4-aminoquinoline and 1,3,5-triazine against wild and mutant malaria parasites as pf-DHFR inhibitor

  摘要：

  通过简便的合成路线合成了由 4-氨基喹啉和 1,3,5-三嗪组成的双功能共轭物。对这些化合物进行了严格筛选，以确定它们对野生和变异培养的恶性疟原虫的抗疟活性。结果表明，这些共轭物对野生寄生虫和变异寄生虫都具有相当强的抗疟活性，而且随着取代模式的改变而发生明显变化。此外，对野生和四重突变的恶性疟原虫二氢叶酸还原酶胸苷酸合成酶（pf-DHFR-TS）进行的对接研究也证实了观察到的活性特征。

  DOI：

  10.1039/c2ra21915h

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF VIRAL PROTEIN INTERACTIONS WITH HUMAN T-RNA
  申请人：Sirga Advanced Biopharma, Inc.

  公开号：US20150190384A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Disclosed herein are compounds, compositions and methods of their use to treat HIV/AIDS disease in a subject in need thereof wherein the compositions comprise small molecule inhibitors that inhibit viral preparation or viral recruitment of human tRNA3Lys.
• US9775835B2
  申请人：——

  公开号：US9775835B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF VIRAL PROTEIN INTERACTIONS WITH HUMAN T-RNA<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DES INTERACTIONS DES PROTÉINES VIRALES AVEC L'ARNT HUMAIN
  申请人：SIRGA ADVANCED BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014025749A2

  公开（公告）日：2014-02-13

  Disclosed herein are compounds, compositions and methods of their use to treat HIV/AIDS disease in a subject in need thereof, wherein the compositions comprise small molecule inhibitors that inhibit viral preparation or viral recruitment of human tRNA3Lys.