2-Tert-butyl-4-naphthalen-2-ylphenol | 1609538-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Tert-butyl-4-naphthalen-2-ylphenol
• CAS: 1609538-22-8
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: RRVVCCMXWFMBON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tert-butyl-4-naphthalen-2-ylphenol 在 氧气 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-Tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-naphthalen-2-ylphenyl)-4-naphthalen-2-ylphenol
  参考文献：
  名称：

  控制苯酚的催化好氧氧化

  摘要：

  酚类的氧化是广泛研究的主题，但很少有具有化学和区域选择性的催化需氧实例。在这里，我们描述了在铜 (Cu) 催化的有氧条件下苯酚的正氧化或氧化偶联的条件，这些条件会产生邻醌、双酚或苯并氧杂环庚烷。We demonstrate that each product class can be accessed selectively by the appropriate choice of Cu(I) salt, amine ligand, desiccant and reaction temperature. 此外，我们评估了取代基对苯酚的影响，并证明了它们对原氧化和氧化偶联途径之间选择性的影响。

  DOI：

  10.1021/ja501789x
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 2-Tert-butyl-4-naphthalen-2-ylphenol
  参考文献：
  名称：

  控制苯酚的催化好氧氧化

  摘要：

  酚类的氧化是广泛研究的主题，但很少有具有化学和区域选择性的催化需氧实例。在这里，我们描述了在铜 (Cu) 催化的有氧条件下苯酚的正氧化或氧化偶联的条件，这些条件会产生邻醌、双酚或苯并氧杂环庚烷。We demonstrate that each product class can be accessed selectively by the appropriate choice of Cu(I) salt, amine ligand, desiccant and reaction temperature. 此外，我们评估了取代基对苯酚的影响，并证明了它们对原氧化和氧化偶联途径之间选择性的影响。

  DOI：

  10.1021/ja501789x