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manganese(1,10-phenanthroline)Cl3(OH2) | 15613-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
manganese(1,10-phenanthroline)Cl3(OH2)
英文别名
——
manganese(1,10-phenanthroline)Cl3(OH2)化学式
CAS
15613-08-8
化学式
C12H8N2*3Cl*H2O*Mn
mdl
——
分子量
359.521
InChiKey
KMMONMJKBKCPMK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.04
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mn: MVol.D3, 16.1.37.3, page 255 - 257
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Sarkar, S.; Sharma, B.; Maurya, R. C., Acta Ciencia Indica, 1978, vol. 4, # 1, p. 21 - 24
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mixed valence interactions in di-.mu.-oxo bridged manganese complexes
    作者:Stephen R. Cooper、Melvin Calvin
    DOI:10.1021/ja00462a025
    日期:1977.9
    The complexes ((L)/sub 2/MnO/sub 2/Mn(L)/sub 2/)/sup 3 +/ where L = 2,2'-bipyridine or 1,10-phenanthroline, have been examined, in addition to the corresponding (IV, IV) complex of phenanthroline. The crystal structure of the mixed valence (III, IV) compound with L = 2,2'-bipyridine demonstrated that this complex has deeply trapped valences, corresponding to class II in the classification of Robin
    复合物 ((L)/sub 2/MnO/sub 2/Mn(L)/sub 2/)/sup 3 +/ 其中 L = 2,2'-联吡啶或 1,10-咯啉,已在除了相应的咯啉 (IV, IV) 复合物。具有 L = 2,2'-联吡啶的混合价 (III, IV) 化合物的晶体结构表明,该复合物具有深陷的价态,对应于 Robin 和 Day 分类中的 II 类,因为键长在锰离子。我们已经检查了 (III, IV) 配合物的电子光谱,并观察到近红外中的宽带,我们已将其分配给 II 类系统预期的混合价带。对于咯啉 (IV, IV) 复合物没有观察到类似的带。降低 (III, IV) 二聚体溶液的 pH 值会可逆地裂解反磁耦合 (III, IV) 由溶液磁化率增加确定的二聚体;近红外波段的损失随着二聚体的裂解而发生,尽管可见光谱的其余部分基本上没有改变。吸光度和溶液磁化率随 pH 值的变化都是可逆的。近红外波段的溶剂依赖性很小,但显然与
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mn: MVol.D3, 16.1.37.4, page 257 - 260
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Goodwin, H. A.; Sylva, R. N., Australian Journal of Chemistry, 1967, vol. 20, p. 629 - 637
    作者:Goodwin, H. A.、Sylva, R. N.
    DOI:——
    日期:——
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