4-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)quinazoline | 853680-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)quinazoline
• 英文别名: 4-(1,2,3,6-Tetrahydro-pyridin-4-yl)-quinazoline
• CAS: 853680-48-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• 分子量: 211.266
• InChiKey: JDTFBWWEJAXHRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-quinazolin-4-yl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 二氯甲烷 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give 4-(1,2,3,6-Tetrahydro-pyridin-4-yl)-quinazoline (0.358 g, 64%) as a white waxy solid的产率得到4-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  AKT protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供化合物，包括已解决的对映体、二对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括公式：A-L-CR，其中CR是一个环核心基团，L是一个连接基团，A如此处所定义。同时提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗增殖性疾病如癌症的方法。

  公开号：

  US20050130954A1

文献信息

• [EN] IDENTIFICATION AND USE OF ERK5 INHIBITORS<br/>[FR] IDENTIFICATION ET UTILISATION D'INHIBITEURS D'ERK5
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019170543A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention covers heterocyclic compounds of general formula (I) in which T, U, Y, Z, R1 and R3 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的杂环化合物，其中T、U、Y、Z、R1和R3如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是癌症疾病的药物组合物的用途，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20100168123A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括式子：A-L-CR，其中CR是一个环状核心基团，L是一个连接基团，A如上所定义。本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2005051304A3

  公开（公告）日：2006-07-27
• IDENTIFICATION AND USE OF ERK5 INHIBITORS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3762379A1

  公开（公告）日：2021-01-13
• IDENTIFICATION AND USE OF ERK5 INHIBITOR
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20210017174A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention covers heterocyclic compounds of general formula (I) in which T, U, Y, Z, R1 and R3 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.