Pyrido(3,2-d)tetrazolo(5,1-f)pyrimidine | 53511-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: Pyrido(3,2-d)tetrazolo(5,1-f)pyrimidine
• 英文别名: pyrido<3,2-d>tetrazolo<5,1-f>pyrimidine；Pyrido-<3.2-d>-tetrazolo-<5.1-f>pyrimidin；pyrido[2,3-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidine；3,4,5,6,8,13-Hexazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7,10,12-hexaene
• CAS: 53511-69-6
• 化学式: C₇H₄N₆
• 分子量: 172.149
• InChiKey: MDFHZOIKTGZNKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrido(3,2-d)tetrazolo(5,1-f)pyrimidine 、 氰乙酸乙酯 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PETRIC, A.;TISLER, M.;STANOVNIK, B., MONATSH. CHEM., 1985, 116, N 11, 1309-1319

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮 在 sodium azide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Pyrido(3,2-d)tetrazolo(5,1-f)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of some azolopyridopyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798617

文献信息

• Ring-opening reactions of triazolo- and tetrazolo-pyridopyrimidines or quinazolines with some carbon nucleophiles
  作者：Andrej Petrič、Miha Tišler、Branko Stanovnik

  DOI：10.1007/bf00811102

  日期：1985.11
• PETRIC, A.;TISLER, M.;STANOVNIK, B., MONATSH. CHEM., 1983, 114, N 5, 615-624
  作者：PETRIC, A.、TISLER, M.、STANOVNIK, B.

  DOI：——

  日期：——