1,4-dichlorodibenzothiepin | 51723-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1,4-dichlorodibenzothiepin
• 英文别名: 2,4-Dichlordibenzothiepin；2,4-dichloro-dibenzo[b,f]thiepine；1,3-Dichlorobenzo[b][1]benzothiepine
• CAS: 51723-53-6
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂S
• 分子量: 279.19
• InChiKey: ZKVROOITKIXMEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二氯苯甲酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 PPA 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 copper(l) chloride 、 calcium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 46.33h， 生成 1,4-dichlorodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Potential noncataleptic neuroleptic agents: 2,4-Dichloro- and 2,4,8-trichloro-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  3,5-二氯-2-碘苯甲酸（IV），由3,5-二氯蒽酰氨酸（III）制备而成，经过5个步骤转化为二苯基硫醚-2-乙酸（IXab）。环化反应产生酮（XVab），经过另外3个步骤处理后得到标题化合物（Iab和IIa）。这些产品是温和的镇静剂，不具有强直和抗吗啡效应。

  DOI：

  10.1135/cccc19810781

文献信息

• VALENTA V.; DLABAC A.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 3, 781-791
  作者：VALENTA V.、 DLABAC A.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——
• Potential noncataleptic neuroleptic agents: 2,4-Dichloro- and 2,4,8-trichloro-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins
  作者：Vladimír Valenta、Antonín Dlabač、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19810781

  日期：——

  3,5-Dichloro-2-iodobenzoic acid (IV), prepared from 3,5-dichloroanthranilic acid (III), was transformed in 5 steps into the diphenyl sulfide-2-acetic acids IXab. Cyclization resulted in ketones XVab which were processed in further 3 steps into the title compounds Iab and IIa. These products are mild tranquilizers devoid of cataleptic and antiapomorphine activity.

  3,5-二氯-2-碘苯甲酸（IV），由3,5-二氯蒽酰氨酸（III）制备而成，经过5个步骤转化为二苯基硫醚-2-乙酸（IXab）。环化反应产生酮（XVab），经过另外3个步骤处理后得到标题化合物（Iab和IIa）。这些产品是温和的镇静剂，不具有强直和抗吗啡效应。