[Ni(1,3,6,9,11,14-hexaazatricyclo[12.2.1.(6,9)]octadecane)](2+) | 119478-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [Ni(1,3,6,9,11,14-hexaazatricyclo[12.2.1.(6,9)]octadecane)](2+)
• 英文别名: 1,3,6,9,11,14-hexazatricyclo[12.2.1.16,9]octadecane;nickel(2+)
• CAS: 119478-58-9
• 化学式: C₁₂H₂₆N₆Ni
• 分子量: 313.069
• InChiKey: ZEIJGTPPKQTPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(1,3,6,9,11,14-hexaazatricyclo[12.2.1.(6,9)]octadecane)](2+) 在 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Ni(1,3,6,9,11,14-hexaazatricyclo[12.2.1.(6,9)]octadecane)(HSO4)2]
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular hydrogen-bond formation in nickel(II) complexes with macrocyclic ligands containing non-co-ordinating nitrogen atom(s): new ditopic receptors differentiating hydrogensulfate and hydrogenphosphates

  摘要：

  A comparative study of a series of nickel(II) complexes with structurally related tetradentate 14-membered tetra-, penta- and hexa-aza macrocycles has shown that the non-co-ordinating (remote) nitrogen atoms in the ligand backbones drastically influence the solution equilibria between the four-and six-co-ordinated forms of the complexes. This phenomenon is interpreted in terms of the formation of intramolecular. along with co-ordinative, hydrogen bonds between the axial ligand and remote nitrogen. Such specific two-centred interactions result in relatively high formation constants of mono(hydrogensulfate) complexes [NiL(HSO4)(H2O)](+). For the tricyclic complex, with L = 1,3,6,9,11,14-hexaazatricyclo[l2.2.1.1(6,9)]octadecane, the formation of both mono- and bis-(hydrogensulfate) adducts has been detected with K-1 = 7 +/- 1 and K-2 = 36 +/- 5 dm(3) mol(-1), thus indicating the allosteric effect in this system. The high differentiating effect for hydrogensulfate versus hydrogenphosphates, which is especially evident for the tricyclic complex, has been established.

  DOI：

  10.1039/dt9950002633
• 作为产物：
  描述：

  hexaammineruthenium(III) 、 以 not given 为溶剂， 生成 六氨合钌 、 [Ni(1,3,6,9,11,14-hexaazatricyclo[12.2.1.(6,9)]octadecane)](2+)
  参考文献：
  名称：

  含四氮杂-大环配体的单价镍配合物在水溶液中的性质

  摘要：

  对于14种络合物，报道了N-烷基化对NiL i 2+ / NiL i +，L =四氮杂14元大环配体对的氧化还原电势的影响，以及对水溶液中一价镍络合物性质的影响。 。报告了NiL i +配合物的光谱和寿命。NiL i 2+ / NiL i +夫妇的自交换率被确定。本研究首次合成了两个配体。使用循环伏安法和脉冲放射分解法。结果表明：（i）N-烷基化总是将氧化还原电势转移到阴极电势较低的地方；这种作用在很大程度上是由于配体的N-烷基化引起的配合物溶剂化能的降低。（ii）。一价络合物的寿命与NiL i 2+ / NiL i +对的氧化还原电位没有线性关系。（iii）NiL i +配合物以几种异构形式存在；异构化的速率取决于配体的结构。（iv）NiL i +的不同异构体当复合NiL i 2+被不同的试剂还原时，可能会形成该化合物。因此，脉冲辐照形成的NiL i +络合物可能具有与电化学形成的性质不同的性质。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(96)83104-5