2-[(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-N-(3-iodo-phenyl)-acetamide | 634178-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-N-(3-iodo-phenyl)-acetamide
• CAS: 634178-90-8
• 化学式: C₄₀H₄₈INO₆Si
• 分子量: 793.814
• InChiKey: KTCURXJDECZPQW-HPJTWKJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-N-(3-iodo-phenyl)-acetamide 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 {5-[3-(2-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-tetrahydro-furan-2-yl}-acetylamino)-phenyl]-thiazol-2-yl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过三螺旋形成寡核苷酸识别AT倒位的人工核碱基的设计：结构稳定性关系研究和邻近碱基效应。

  摘要：

  我们在此报告了合成，掺入三链体形成寡核苷酸（TFO）以及一系列合成核苷的识别特性，这些序列设计用于特异性识别嘧啶三链螺旋基序中的反向A x T碱基对。这些类似物是根据我们先前报道的化合物S和B（t）获得的结果设计的，目的是定义结构稳定性关系。我们还报告了在含S的TFO的情况下，侧接S的碱基的化学性质的影响，以便获得有关A x TxS三元组内识别过程的更多信息。这项研究为更有效的类似物的概念建立了指南，以识别A x T和G x C反向碱基对。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00229-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]acetate 在 咪唑 、 4 A molecular sieve 、 三甲基铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-N-(3-iodo-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过三螺旋形成寡核苷酸识别AT倒位的人工核碱基的设计：结构稳定性关系研究和邻近碱基效应。

  摘要：

  我们在此报告了合成，掺入三链体形成寡核苷酸（TFO）以及一系列合成核苷的识别特性，这些序列设计用于特异性识别嘧啶三链螺旋基序中的反向A x T碱基对。这些类似物是根据我们先前报道的化合物S和B（t）获得的结果设计的，目的是定义结构稳定性关系。我们还报告了在含S的TFO的情况下，侧接S的碱基的化学性质的影响，以便获得有关A x TxS三元组内识别过程的更多信息。这项研究为更有效的类似物的概念建立了指南，以识别A x T和G x C反向碱基对。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00229-3