(tert-Butoxycarbonyl-{3-[(3-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-propyl)-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-propyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester | 501097-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (tert-Butoxycarbonyl-{3-[(3-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-propyl)-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-propyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[3-[3-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]propyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate
• CAS: 501097-30-9
• 化学式: C₄₃H₅₄N₄O₉S
• 分子量: 802.989
• InChiKey: VBRUOXASQCEKJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-Butoxycarbonyl-{3-[(3-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-propyl)-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-propyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester 在 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (tert-Butoxycarbonyl-{3-[tert-butoxycarbonyl-(3-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-propyl)-amino]-propyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙炔精氨酸缀合物的建模，合成和生物学评估，该缀合物与针对HIV-1 TAR RNA的核糖核酸酶类似物连接。

  摘要：

  使用分子模型研究，已将靶向病毒TAR RNA序列的抗HIV精氨酸-精氨酸活性缀合物与人工核糖核酸酶连接，目的是获得不可逆的抑制剂。核糖核酸酶部分由N- [N-（3-氨基丙基）-3-氨基丙基]甘氨酸组成，并已按照Fukuyama程序通过两次连续的N-烷基化反应构建。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01380-6
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 TEA 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (tert-Butoxycarbonyl-{3-[(3-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-propyl)-(2-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-propyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙炔精氨酸缀合物的建模，合成和生物学评估，该缀合物与针对HIV-1 TAR RNA的核糖核酸酶类似物连接。

  摘要：

  使用分子模型研究，已将靶向病毒TAR RNA序列的抗HIV精氨酸-精氨酸活性缀合物与人工核糖核酸酶连接，目的是获得不可逆的抑制剂。核糖核酸酶部分由N- [N-（3-氨基丙基）-3-氨基丙基]甘氨酸组成，并已按照Fukuyama程序通过两次连续的N-烷基化反应构建。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01380-6