3-[2-[2-[2-[(2E)-2-[3-[2-[2-[2-(4,5-dimethyl-2-selanylidene-1,3-thiazol-3-yl)ethoxy]ethoxy]ethyl]-4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-ylidene]-4,5-dimethyl-1,3-thiazol-3-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]-4,5-dimethyl-1,3-thiazole-2-selone | 596826-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-[2-[2-[2-[(2E)-2-[3-[2-[2-[2-(4,5-dimethyl-2-selanylidene-1,3-thiazol-3-yl)ethoxy]ethoxy]ethyl]-4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-ylidene]-4,5-dimethyl-1,3-thiazol-3-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]-4,5-dimethyl-1,3-thiazole-2-selone
• CAS: 596826-26-5
• 化学式: C₃₂H₄₈N₄O₄S₄Se₂
• 分子量: 838.942
• InChiKey: YBXOGHHFLBMHSJ-QVIHXGFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2-[2-[(2E)-2-[3-[2-[2-[2-(4,5-dimethyl-2-selanylidene-1,3-thiazol-3-yl)ethoxy]ethoxy]ethyl]-4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-ylidene]-4,5-dimethyl-1,3-thiazol-3-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]-4,5-dimethyl-1,3-thiazole-2-selone 在 hexafluorophosphoric acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  冠醚退火的二硫二氮杂富烯

  摘要：

  描述了冠状醚退火的二硫二氮杂富烯烯（DTDAF）的合成方法。电化学证明，N，N'-桥联双噻唑啉盐在碱性介质中的反应有助于通过分子内偶联形成DTDAF，而N，N'-桥联双噻唑啉丝氨酸与三价磷衍生物的反应则导致DTDAF的形成。供体核通过分子间偶联。通过电化学研究了在这些冠醚退火的DTDAF上各种金属阳离子的络合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00767-1
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 在 三氟化硼乙醚 、 原甲酸三乙酯 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 3-[2-[2-[2-[(2E)-2-[3-[2-[2-[2-(4,5-dimethyl-2-selanylidene-1,3-thiazol-3-yl)ethoxy]ethoxy]ethyl]-4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-ylidene]-4,5-dimethyl-1,3-thiazol-3-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]-4,5-dimethyl-1,3-thiazole-2-selone
  参考文献：
  名称：

  冠醚退火的二硫二氮杂富烯

  摘要：

  描述了冠状醚退火的二硫二氮杂富烯烯（DTDAF）的合成方法。电化学证明，N，N'-桥联双噻唑啉盐在碱性介质中的反应有助于通过分子内偶联形成DTDAF，而N，N'-桥联双噻唑啉丝氨酸与三价磷衍生物的反应则导致DTDAF的形成。供体核通过分子间偶联。通过电化学研究了在这些冠醚退火的DTDAF上各种金属阳离子的络合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00767-1

文献信息

• Crown-ether annelated dithiadiazafulvalenes
  作者：David Guérin、Roger Carlier、Michel Guerro、Dominique Lorcy

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00767-1

  日期：2003.7

  The synthetic approaches towards crown-ether annelated dithiadiazafulvalenes (DTDAF) are described. As evidenced by electrochemistry, the reaction of N,N′-bridged-bisthiazolium salts in basic medium favors the formation of the DTDAF via an intramolecular coupling while the reaction of N,N′-bridged-bisthiazoline selone with trivalent phosphorus derivative leads to the donor core via an intermolecular

  描述了冠状醚退火的二硫二氮杂富烯烯（DTDAF）的合成方法。电化学证明，N，N'-桥联双噻唑啉盐在碱性介质中的反应有助于通过分子内偶联形成DTDAF，而N，N'-桥联双噻唑啉丝氨酸与三价磷衍生物的反应则导致DTDAF的形成。供体核通过分子间偶联。通过电化学研究了在这些冠醚退火的DTDAF上各种金属阳离子的络合。