6-Methyl-3-(2,2,3,3-tetrafluoro-propionyl)-chromen-4-one | 858369-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Methyl-3-(2,2,3,3-tetrafluoro-propionyl)-chromen-4-one
• 英文别名: 4H-1-Benzopyran-4-one, 6-methyl-3-(2,2,3,3-tetrafluoro-1-oxopropyl)-；6-methyl-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropanoyl)chromen-4-one
• CAS: 858369-43-4
• 化学式: C₁₃H₈F₄O₃
• 分子量: 288.198
• InChiKey: GGRUZVOOVDALKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-3-(2,2,3,3-tetrafluoro-propionyl)-chromen-4-one 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到8-methyl-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  3-（聚氟酰基）色酮与羟胺的反应。3-氰基-2-（多氟烷基）色酮的首次合成

  摘要：

  3-（多氟酰基）发色酮与羟胺的反应是通过亲核的1,4-加成反应，然后打开吡喃环并随后环化成4-（多氟烷基）-4 H-苯并[3,4- d ]异恶唑-4-醇类收率良好。用三氟乙酸处理时，该环状杂环系统的异恶唑环打开，得到3-氰基-2-（多氟烷基）色酮。与羟胺盐酸盐3-（polyfluoroacyl）色酮反应仅在连接到R上的羰基碳原子产生˚F基，得到相应的肟在低收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.136
• 作为产物：
  描述：

  乙酸二乙氧基甲酯 、 (Z)-4,4,5,5-Tetrafluoro-3-hydroxy-1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-pent-2-en-1-one 以69%的产率得到6-Methyl-3-(2,2,3,3-tetrafluoro-propionyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-（多卤代酰基）色酮及其杂类似物：与胺的合成和反应

  摘要：

  2-Hydroxy-2-(polyhaloalkyl)chroman-4-ones 与乙酸二乙氧基甲酯在 140-150 °C 下反应 15 分钟，以良好的收率得到 3-(polyhaloacyl)chromones。这些化合物与胺的反应在 C-2 进行，吡喃酮开环并形成 2-(烷基/芳基氨基亚甲基)-2-羟基-2-(多氟烷基)色满-4-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942508

文献信息

• One-pot three-component reaction of 3-(polyfluoroacyl)chromones with active methylene compounds and ammonium acetate: regioselective synthesis of novel RF-containing nicotinic acid derivatives
  作者：Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Roman A. Irgashev、Mikhail I. Kodess

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.076

  日期：2008.3

  Reactions of 3-(polyfluoroacyl)chromones with acetoacetamide and ethyl acetoacetate in the presence of ammonium acetate proceed at the C-2 atom of the chromone system with pyrone ring-opening and subsequent cyclization to 5-salicyloyl-2-methyl-6-(trifluoromethyl)nicotinamides, ethyl 5-salicyloyl-2-methyl-6-(trifluoromethyl)nicotinates, and ethyl 5-hydroxy-2-methyl-5-(polyfluoroalkyl)-5H-chromeno[4

  在乙酸铵存在下，3-（聚氟酰基）色酮与乙酰乙酰胺和乙酰乙酸乙酯的反应在色酮系统的C-2原子处进行，且吡喃酮开环，随后环化为5-水杨酰基-2-甲基-6-（三氟甲基）烟酰胺，5-水杨酰基-2-甲基-6-（三氟甲基）烟酸酯和乙基5-羟基-2-甲基-5-（多氟烷基）-5 H-苯并[4,3 - b ]吡啶-3 -羧酸盐。与β-aminocrotononitrile相似的反应，得到5-羟基-2-甲基-5-（多氟烷基）-5 ħ -chromeno [4,3- b ]吡啶-3-甲腈。
• A Novel and Convenient Synthesis of 3-(Polyhaloacyl)chromones Using Diethoxymethyl Acetate
  作者：Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Roman A. Irgashev

  DOI：10.1055/s-2005-865199

  日期：——

  The reaction of 2-hydroxy-2-(polyhaloalkyl)chroman-4-ones with diethoxymethyl acetate readily occurs at 140-150 °C for 15 minutes to give 3-(polyhaloacyl)chromones in good yields.

  2-羟基-2-(多卤代烷基)色满-4-酮与乙酸二乙氧基甲酯的反应很容易在140-150°C下反应15分钟，以良好的产率得到3-(多卤代酰基)色酮。
• Reaction of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydrazines: new regioselective synthesis of RF-containing pyrazoles
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、R. A. Irgashev、V. S. Moshkin、M. I. Kodess

  DOI：10.1007/s11172-008-0291-5

  日期：2008.10

  Reactions of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydrazine, methyl-and phenylhydrazines proceed by the mechanism of nucleophilic 1,4-addition with subsequent pyrone ring opening and heterocyclization at the polyfluoroacyl group to 4-(2-hydroxyaroyl)-3-polyfluoro-alkylpyrazoles or at the aroyl group to 4-polyfluoroalkyl-2,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazol-4-ols. Regiochemistry of the products was established

  3-（多氟酰基）色酮与肼、甲基-和苯肼的反应通过亲核 1,4-加成机制进行，随后吡喃酮开环和多氟酰基杂环化为 4-（2-羟基芳酰基）-3-多氟-烷基吡唑或在芳酰基到 4-多氟烷基-2,4-二氢色基[4,3-c]吡唑-4-醇。产品的区域化学是基于二维实验 HSQC、HMBC 和 NOESY 和 X 射线衍射研究的数据建立的。
• Reactions of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine. The first synthesis of 3-cyano-2-(polyfluoroalkyl)chromones
  作者：Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Vladimir S. Moshkin、Roman A. Irgashev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.136

  日期：2006.11

  Reaction of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine proceeds via nucleophilic 1,4-addition followed by opening of the pyrone ring and subsequent cyclization to 4-(polyfluoroalkyl)-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-ols in good yields. On treatment with trifluoroacetic acid, the isoxazole ring of this annulated heterocyclic system opens to give 3-cyano-2-(polyfluoroalkyl)chromones. Reaction of 3-(

  3-（多氟酰基）发色酮与羟胺的反应是通过亲核的1,4-加成反应，然后打开吡喃环并随后环化成4-（多氟烷基）-4 H-苯并[3,4- d ]异恶唑-4-醇类收率良好。用三氟乙酸处理时，该环状杂环系统的异恶唑环打开，得到3-氰基-2-（多氟烷基）色酮。与羟胺盐酸盐3-（polyfluoroacyl）色酮反应仅在连接到R上的羰基碳原子产生˚F基，得到相应的肟在低收率。
• Reactions of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine: synthesis of novel RF-containing isoxazole and chromone derivatives
  作者：Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Vladimir S. Moshkin、Mikhail I. Kodess

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.041

  日期：2008.8

  Reaction of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine free base proceeds via nucleophilic 1,4-addition followed by opening of the pyrone ring and subsequent cyclization to 4-(polyfluoroalkyl)-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-ols in good yields. On treatment with trifluoroacetic acid, the isoxazole ring of this annulated heterocyclic system opens to give 3-cyano-2-(polyfluoroalkyl)chromones, which

  3-（多氟酰基）发色酮与羟胺游离碱的反应通过亲核的1,4-加成反应进行，随后打开吡喃环并随后环化为4-（多氟烷基）-4 H-苯并[3,4- d ]异恶唑- 4-醇收率良好。用三氟乙酸处理时，该环状杂环系统的异恶唑环打开，得到3-氰基-2-（聚氟烷基）色酮，将其成功地用浓H 2 SO 4水解，得到3-氨基甲酰基-2-（聚氟烷基）色酮。 。另一方面，用羟胺盐酸盐对3-（聚氟酰基）色酮进行肟化反应是在与R F基团相连的羰基碳原子上或在C-2原子上发生的，从而得到3-R F。C（NOH）-色酮和5-R F -4-水杨酸异恶唑肟。通过简单地在二甲基亚砜中加热，将前者容易地转化为3-R F -4-水杨酸异恶唑。