Methyl-4.5.6.7-Tetrahydro-3-(methoxycarbonyl)-2-benzofuranacetat | 65384-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Methyl-4.5.6.7-Tetrahydro-3-(methoxycarbonyl)-2-benzofuranacetat
• 英文别名: 2-methoxycarbonylmethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 65384-00-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: JENXOTQBXYRRJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-4.5.6.7-Tetrahydro-3-(methoxycarbonyl)-2-benzofuranacetat 、 盐酸 生成 4.5.6.7-Tetrahydro-3-(methoxycarbonyl)-2-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  CAMPOS O.; COOK J. M., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 5, 711-715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7a-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1-benzofuran-3-carboxylate 在 oxonium 作用下， 以88%的产率得到Methyl-4.5.6.7-Tetrahydro-3-(methoxycarbonyl)-2-benzofuranacetat
  参考文献：
  名称：

  Two-Step Synthesis of Furans by Mn(III)-Promoted Annulation of Enol Ethers

  摘要：

  Enol醚、β-二羰基化合物和Mn(III)试剂Mn3O(OAc)7在温和条件下反应，以良好的产率（70–98%）生成1-烷氧基-1,2-二氢呋喃。后者通过酸催化消除ROH，容易转化为呋喃。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.223

文献信息

• COREY E. J.; GHOSH A. K., CHEM. LETT.,(1987) N 1, 223-226
  作者：COREY E. J.、 GHOSH A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Two-Step Synthesis of Furans by Mn(III)-Promoted Annulation of Enol Ethers
  作者：E. J. Corey、Arun K. Ghosh

  DOI：10.1246/cl.1987.223

  日期：1987.1.5

  Enol ethers, β-dicarbonyl compounds and the Mn(III) reagent Mn3O(OAc)7 react under mild conditions to form 1-alkoxy-1.2-dihydrofurans in good (70–98%) yields. The latter are readily converted to furans by acid-catalyzed elimination of ROH.

  Enol醚、β-二羰基化合物和Mn(III)试剂Mn3O(OAc)7在温和条件下反应，以良好的产率（70–98%）生成1-烷氧基-1,2-二氢呋喃。后者通过酸催化消除ROH，容易转化为呋喃。
• CAMPOS O.; COOK J. M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 5, 711-715
  作者：CAMPOS O.、 COOK J. M.

  DOI：——

  日期：——