2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)acetic acid；(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-acetic acid；2-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-2-ium-2-yl)acetate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD04038599
• 分子量: 191.23
• InChiKey: OWPUZNHIPYJWIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯乙烯 、 2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)acetic acid 在 [4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine]bis[5-methyl-2-(4-methyl-2pyridinyl)phenyl]iridium(III) hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到1-fluoro-2-phenyl-3,6,7,11b-tetrahydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过CF3组中两个氟原子的可见光诱导串联取代来合成氟化苯并[a]喹喔啉。

  摘要：

  开发了一种使用可见光催化从α-三氟甲基烯烃和二氢异喹啉乙酸构造氟化苯并[a]喹喔啉类化合物的有效方法。该反应通过脱羧/脱氟交叉偶联完成，然后在一个锅中进行分子内脱氟CH功能化。通过其他方法难以获得的各种氟化苯并[a]喹啉嗪类化合物，以高收率和高非对映选择性获得。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700852
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE DIAZEPINOINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  蛋白激酶，如CHK-1，抑制以下式的三环化合物（其中R2、R3和R4如规范中定义）的药物组合物，含有所述化合物或其盐的有效量，可用作单一药剂或与抗肿瘤药剂或具有抗肿瘤效果的治疗放射剂结合，用于治疗疾病或病况，如癌症。

  公开号：

  WO2004063198A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLYL ACETAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRO-ISOQUINOLYL-ACETAMIDE DESTINES A SERVIR D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004085403A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention relates to novel acetamide derivatives of formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）的新型乙酰胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这类化合物的方法、含有其中一个或多个这类化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• [EN] OXADIAZOLE FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS D'OXADIAZOLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010069949A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of multiple sclerosis and other diseases.

  该发明提供了用于治疗多发性硬化症和其他疾病的化合物的公式（I）。
• [EN] DEMETHYLASE ENZYMES INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES DE DÉMÉTHYLASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013143597A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  A compound of formula (I) and its use as an inhibitor of one or more histone demethylase enzymes.

  一种具有化学式（I）的化合物及其作为一个或多个组蛋白去甲基化酶的抑制剂的用途。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017001853A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This invention relates to a series of tricyclic compounds comprising a pteridinone core linked to a third heterocycloalkyl ring. The compounds are useful in the treatment of Hepatitis B viral infections. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the compounds in treatment.

  这项发明涉及一系列三环化合物，包括连接到第三杂环烷基环的一种喋啉酮核心。这些化合物在治疗乙型肝炎病毒感染方面具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Tricyclic compounds protein kinase inhibitors for enhancing the efficacy of anti-neoplastic agents and radiation therapy
  申请人：Benedict Suzanne

  公开号：US20060004052A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions such as cancers.

  蛋白激酶（例如CHK-1）抑制下列式子中三环化合物（其中R2，R3和R4如规范中定义）的药物组合物（或其盐）在单独使用或与具有抗肿瘤作用的抗肿瘤剂或治疗性放射线组合使用时，可用于治疗癌症等疾病或病况。