(6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-trityloxyimino]-acetylamino}-3-methoxymethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (S)-1-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-ethyl ester | 152401-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-trityloxyimino]-acetylamino}-3-methoxymethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (S)-1-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-ethyl ester
• 英文别名: [(1S)-1-(2,2-dimethylpropanoyloxy)ethyl] (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-trityloxyiminoacetyl]amino]-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 152401-10-0
• 化学式: C₄₀H₄₁N₅O₈S₂
• 分子量: 783.926
• InChiKey: HQQMLAMDDDSMKN-NPDMGDDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 (6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-trityloxyimino]-acetylamino}-3-methoxymethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (S)-1-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-ethyl ester 以 丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HR 916 K的合成：头孢菌素1-（新戊酰氧基）乙基酯的纯非对映异构体的有效途径

  摘要：

  HR 916 K（5）是头孢菌素头孢达肟的1-（S）-（新戊酰氧基）乙基前药酯，其口服生物利用度明显高于1-（R）非对映异构体HR 916J。HR 916 K的有效合成发展了。非对映异构体的分离通过沉淀1-（R）-盐酸盐9，然后结晶1-（S）-胺10（de＞ 96％）来实现。通过酸性皂化或酶促裂解将1-（R）非对映异构体9再循环至AMCA（7）。胺10用巯基苯并噻唑硫酯或由羧酸13和14制备的混合酸酐将其酰化，几乎可以定量收率。肟的脱保护和甲苯磺酸酯的形成是一步进行的。使用硫酯18，我们以42％的收率从AMCA（7）获得了HR 916 K（5）。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961107
• 作为产物：
  描述：

  去甲氨噻肟酸乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 丙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-trityloxyimino]-acetylamino}-3-methoxymethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (S)-1-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HR 916 K的合成：头孢菌素1-（新戊酰氧基）乙基酯的纯非对映异构体的有效途径

  摘要：

  HR 916 K（5）是头孢菌素头孢达肟的1-（S）-（新戊酰氧基）乙基前药酯，其口服生物利用度明显高于1-（R）非对映异构体HR 916J。HR 916 K的有效合成发展了。非对映异构体的分离通过沉淀1-（R）-盐酸盐9，然后结晶1-（S）-胺10（de＞ 96％）来实现。通过酸性皂化或酶促裂解将1-（R）非对映异构体9再循环至AMCA（7）。胺10用巯基苯并噻唑硫酯或由羧酸13和14制备的混合酸酐将其酰化，几乎可以定量收率。肟的脱保护和甲苯磺酸酯的形成是一步进行的。使用硫酯18，我们以42％的收率从AMCA（7）获得了HR 916 K（5）。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961107

文献信息

• Synthesis of HR 916 K: An Efficient Route to the Pure Diastereomers of the 1-(Pivaloyloxy)ethyl Esters of Cephalosporins
  作者：Elisabeth Defoßa、Gerd Fischer、Uwe Gerlach、Rolf Hörlein、Dieter Isert、Norbert Krass、Rudolf Lattrell、Ulrich Stache、Theo Wollmann

  DOI：10.1002/jlac.199619961107

  日期：1996.11

  HR 916 K (5), the 1-(S)-(pivaloyloxy)ethyl prodrug ester of the cephalosporin cefdaloxime, exhibits a significantly higher oral bioavailability than the 1-(R) diastereomer HR 916 J. An efficient synthesis of HR 916 K was developed. The separation of the diastereomers was achieved by precipitation of the 1-(R)-hydrochloride 9 followed by crystallization of the 1-(S)-amine 10 (de > 96%). The 1-(R) diastereomer

  HR 916 K（5）是头孢菌素头孢达肟的1-（S）-（新戊酰氧基）乙基前药酯，其口服生物利用度明显高于1-（R）非对映异构体HR 916J。HR 916 K的有效合成发展了。非对映异构体的分离通过沉淀1-（R）-盐酸盐9，然后结晶1-（S）-胺10（de＞ 96％）来实现。通过酸性皂化或酶促裂解将1-（R）非对映异构体9再循环至AMCA（7）。胺10用巯基苯并噻唑硫酯或由羧酸13和14制备的混合酸酐将其酰化，几乎可以定量收率。肟的脱保护和甲苯磺酸酯的形成是一步进行的。使用硫酯18，我们以42％的收率从AMCA（7）获得了HR 916 K（5）。