4,4,12,14,15-Pentamethyl-3,5-dioxo-6-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,6,8-triazatetracyclo[10.2.2.01,9.02,7]hexadeca-7,9,13,15-tetraene-10,11,11-tricarbonitrile | 1370587-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4,4,12,14,15-Pentamethyl-3,5-dioxo-6-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,6,8-triazatetracyclo[10.2.2.01,9.02,7]hexadeca-7,9,13,15-tetraene-10,11,11-tricarbonitrile
• CAS: 1370587-93-1
• 化学式: C₃₀H₂₈N₆O₂
• 分子量: 504.591
• InChiKey: JPLPHCVMZHNJJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DACMeOBenzonitrile 以 氯仿 、 氘代甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,4,12,14,15-Pentamethyl-3,5-dioxo-6-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,6,8-triazatetracyclo[10.2.2.01,9.02,7]hexadeca-7,9,13,15-tetraene-10,11,11-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  炔烃和可逆腈活化：N,N'-二氨基卡宾促进环丙烯、环丙烯酮和氮丙啶的合成

  摘要：

  我们报告了通过将可分离且易于获取的 N,N'-二氨基卡宾 (DAC) 与一系列炔烃（九个例子，68-97% 产率）相结合来合成各种二酰氨基环丙烯。根据反应条件，选定的环丙烯随后水解得到相应的环丙烯或 α,β-不饱和酸。此外，发现 DAC 与烷基或芳基腈的组合以可逆方式形成 2H-氮丙啶（四个例子，K(eq) = 4-72 M(-1) 在 30 °C 的甲苯中）。

  DOI：

  10.1021/ja3014105