tert-Butyl-((2S,3S,4S)-3-methoxymethoxy-2,4-dimethyl-hex-5-ynyloxy)-dimethyl-silane | 676254-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((2S,3S,4S)-3-methoxymethoxy-2,4-dimethyl-hex-5-ynyloxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(2S,3S,4S)-3-(methoxymethoxy)-2,4-dimethylhex-5-ynoxy]-dimethylsilane
• CAS: 676254-71-0
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: JZFYWSCOOJFOMZ-KKUMJFAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((2S,3S,4S)-3-methoxymethoxy-2,4-dimethyl-hex-5-ynyloxy)-dimethyl-silane 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 ((1R,2R)-N-p-toluenesulfonyl-1,2-diphenylethylenediamine)ruthenium chloride(I) (4-cymene) 、 p-cymene catalyst 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,6S,7S,8S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-bis-methoxymethoxy-2,6,8-trimethyl-nonanal
  参考文献：
  名称：

  Applications of chiral allenylzinc additions and Noyori asymmetric reductions to an enantioselective synthesis of a C3–C13 precursor of the polyketide phosphatase inhibitor cytostatin

  摘要：

  A 12-step synthesis of a C3-C13 precursor of the protein phosphatase inhibitor cytostatin is described. Key stereocenters were introduced by a chiral allenylzinc addition and Noyori asymmetric-transfer hydrogenation. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.067
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-2-methyl-propanal 在 palladium diacetate diethylzinc 、 三苯基膦 作用下， 生成 tert-Butyl-((2S,3S,4S)-3-methoxymethoxy-2,4-dimethyl-hex-5-ynyloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Applications of chiral allenylzinc additions and Noyori asymmetric reductions to an enantioselective synthesis of a C3–C13 precursor of the polyketide phosphatase inhibitor cytostatin

  摘要：

  A 12-step synthesis of a C3-C13 precursor of the protein phosphatase inhibitor cytostatin is described. Key stereocenters were introduced by a chiral allenylzinc addition and Noyori asymmetric-transfer hydrogenation. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.067