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8-Methoxy-4-methyldibenzofuran-1,2-dicarboxylic anhydride | 93666-80-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Methoxy-4-methyldibenzofuran-1,2-dicarboxylic anhydride
英文别名
9-Methoxy-5-methyl-[2]benzofuro[5,4-b][1]benzofuran-1,3-dione
8-Methoxy-4-methyldibenzofuran-1,2-dicarboxylic anhydride化学式
CAS
93666-80-9
化学式
C16H10O5
mdl
——
分子量
282.252
InChiKey
CMIDQBOHRBCPDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Benzofuro(3,2-f)phthalazine Derivatives.
    摘要:
    肼与二苯并呋喃-1,2-二羧酸酐反应,然后用乙酸处理,生成 1,4-二氧代-1,2,3,4-四氢苯并呋喃并[3,2-f]酞嗪。通过 2-烯基苯并呋喃和马来酸酐的 Diels-Alder 反应以及氧化芳香化,制备出了二苯并呋喃-1,2-二羧酸酐。将 1,4-二氧代-1,2,3,4-四氢苯并呋喃并[3,2-f]酞嗪氯化,然后进行亲核取代,得到了 1,4-二烷氧基苯并呋喃并[3,2-f]酞嗪。这些化合物作为甲氧基酞嗪的类似物,对 L1210 小鼠白血病进行了细胞毒性试验。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.3057
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲氧基-2-丙-1-烯-2-基-1-苯并呋喃 在 palladium on activated charcoal 异丙苯 作用下, 以 为溶剂, 反应 82.0h, 生成 8-Methoxy-4-methyldibenzofuran-1,2-dicarboxylic anhydride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Benzofuro(3,2-f)phthalazine Derivatives.
    摘要:
    肼与二苯并呋喃-1,2-二羧酸酐反应,然后用乙酸处理,生成 1,4-二氧代-1,2,3,4-四氢苯并呋喃并[3,2-f]酞嗪。通过 2-烯基苯并呋喃和马来酸酐的 Diels-Alder 反应以及氧化芳香化,制备出了二苯并呋喃-1,2-二羧酸酐。将 1,4-二氧代-1,2,3,4-四氢苯并呋喃并[3,2-f]酞嗪氯化,然后进行亲核取代,得到了 1,4-二烷氧基苯并呋喃并[3,2-f]酞嗪。这些化合物作为甲氧基酞嗪的类似物,对 L1210 小鼠白血病进行了细胞毒性试验。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.3057
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文献信息

  • LANDELLE, H.;GODARD, A. -M.;ROBBA, M., C.R. ACAD. SCI., 1984, 298, N 7, 275-278
    作者:LANDELLE, H.、GODARD, A. -M.、ROBBA, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Benzofuro(3,2-f)phthalazine Derivatives.
    作者:Henriette LANDELLE、Anne-Marie GODARD、Daniel LADUREE、Edith CHENU、Max ROBBA
    DOI:10.1248/cpb.39.3057
    日期:——
    The reaction of hydrazine with dibenzofuran-1, 2-dicarboxylic anhydrides followed by treatment with acetic acid resulted in the formation of 1, 4-dioxo-1, 2, 3, 4-tetrahydrobenzofuro[3, 2-f]phthalazines. Dibenzofuran-1, 2-dicarboxylic anhydrides were prepared by the Diels-Alder reaction of 2-alkenyl benzofurans and maleic anhydride followed by oxidative aromatization. Chlorination of 1, 4-dioxo-1, 2, 3, 4-tetrahydrobenzofuro[3, 2-f]phthalazines and subsequent nucleophilic substitution afforded 1, 4-dialkoxybenzofuro[3, 2-f]phthalazines. These compounds were subjected to cytotoxicity assay against L1210 mice leukemia as analogues of methoxyllipticines.
    肼与二苯并呋喃-1,2-二羧酸酐反应,然后用乙酸处理,生成 1,4-二氧代-1,2,3,4-四氢苯并呋喃并[3,2-f]酞嗪。通过 2-烯基苯并呋喃和马来酸酐的 Diels-Alder 反应以及氧化芳香化,制备出了二苯并呋喃-1,2-二羧酸酐。将 1,4-二氧代-1,2,3,4-四氢苯并呋喃并[3,2-f]酞嗪氯化,然后进行亲核取代,得到了 1,4-二烷氧基苯并呋喃并[3,2-f]酞嗪。这些化合物作为甲氧基酞嗪的类似物,对 L1210 小鼠白血病进行了细胞毒性试验。
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