2,5,8,23,26,29-Hexaoxa-14,17,35,38-tetrazaheptacyclo[28.12.0.09,22.010,15.016,21.031,36.037,42]dotetraconta-1(30),9(22),10(15),11,13,16(21),17,19,31(36),32,34,37(42),38,40-tetradecaene | 929197-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2,5,8,23,26,29-Hexaoxa-14,17,35,38-tetrazaheptacyclo[28.12.0.09,22.010,15.016,21.031,36.037,42]dotetraconta-1(30),9(22),10(15),11,13,16(21),17,19,31(36),32,34,37(42),38,40-tetradecaene
• CAS: 929197-41-1
• 化学式: C₃₂H₂₈N₄O₆
• 分子量: 564.598
• InChiKey: WGVNOEASUAPPIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 二氯甲烷 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 2,5,8,23,26,29-Hexaoxa-14,17,35,38-tetrazaheptacyclo[28.12.0.09,22.010,15.016,21.031,36.037,42]dotetraconta-1(30),9(22),10(15),11,13,16(21),17,19,31(36),32,34,37(42),38,40-tetradecaene 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Re（I）和Ru（II）末端之间的光诱导能量转移通过新的异位-双-双邻菲咯啉配体与中心大环间隔基融合而连接：异双核配合物的合成，结构以及电化学和光物理性质

  摘要：

  摘要制备了一个新的配体L 1，其中两个1,10-菲咯啉片段被一个18冠-6大环间隔基隔开。用于制备异双核络合物[（bipy）2 Ru（μ-L1）Re（CO）3 Cl] [PF 6] 2 [Ru（L 1）Re]，其中{Ru（bipy）2（ phen）} 2+和{Re（CO）Cl（phen）}发色团被饱和且相当灵活的冠醚片段隔开。根据Ru（L 1）Re以及相关的单核Ru（II）和Re（I）配合物的光物理研究，在溶液室中发生了Re→Ru光诱导的能量转移，速率常数为1.9×10 8 s -1温度导致基于Re（I）的发光几乎完全淬灭。在77 K时，基于Re（I）的发光成分被完全淬灭。根据该系统中Rester距离的函数，Forster和Dexter能量转移效率的计算表明，复合物的折叠构象，其中Re⋯Ru分离比所检测到的扩展构象所暗示的要短得多。从晶体学上讲，这是能量传递的原因，因为对于扩展构象的复合物，Forster或Dexter

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.04.029