4H-spiro[cyclohexane-1,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridine]-2',4(1‘H)-dione | 1310555-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4H-spiro[cyclohexane-1,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridine]-2',4(1‘H)-dione
• 英文别名: Spiro[cyclohexane-1,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridine]-2',4(1'H)-dione；spiro[1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3,4'-cyclohexane]-1',2-dione
• CAS: 1310555-76-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: COSVILPQJKAOER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(3-nitropyridin-2-yl)-4-oxocyclohexanecarboxylate 在 盐酸 、 ammonium chloride 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到4H-spiro[cyclohexane-1,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridine]-2',4(1‘H)-dione
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1受体或M1和M4受体的化合物，这些化合物在治疗毒蕈碱M1或M1/M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物的公式如下：其中Q4、Q5、R5、p、V、Q1、Q2、X1、X2和W在此处被定义。

  公开号：

  US20180105491A1

文献信息

• Substituted cyclohexanes as muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor agonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10259787B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor or M1 and M4 receptors and which are useful in the treatment of muscarinic M1 or M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula wherein Q4, Q5, R5, p, V, Q1, Q2, X1, X2 and W are defined herein.

  本发明涉及毒蕈碱类 M1 受体或 M1 和 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱类 M1 或 M1/M4 受体介导的疾病。此外，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物为式 其中 Q4、Q5、R5、p、V、Q1、Q2、X1、X2 和 W 在此定义。
• Substituted spirocyclohexanes as muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor agonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10759751B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor or M1 and M4 receptors and which are useful in the treatment of muscarinic M1 or M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula wherein Q4, Q5, R5, p, V, Q1, Q2, X1, X2 and W are defined herein.

  本发明涉及毒蕈碱类 M1 受体或 M1 和 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱类 M1 或 M1/M4 受体介导的疾病。此外，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物为式 其中 Q4、Q5、R5、p、V、Q1、Q2、X1、X2 和 W 在此定义。
• Facile Synthesis of Spiro Oxindoles, Azaoxindoles, and Dihydroisoquinolone
  作者：Sharada S. Labadie、Christa Parmer

  DOI：10.1080/00397911.2010.492079

  日期：2011.5.4

  [image omitted] Formation of 1-aryl-4-oxo-cyclohexa(e)nonecarboxylates from the Diels-Alder cycloaddition of 2-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene and Danishefsky diene with aryl- and pyridylacrylates and further conversion thereof to spirocycles is described. This provides an efficient method for spiro oxindoles, azaoxindoles, and dihydroisoquinolones.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS MODULATORS OF MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTORS IN THE TREATMENT OF CNS DISEASES AND PAINS.
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3526207B1

  公开（公告）日：2021-09-08
• SUBSTITUTED CYCLOHEXANES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR AND/OR M4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20190202783A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M 1 receptor or M 1 and M 4 receptors and which are useful in the treatment of muscarinic M 1 or M 1 /M 4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula wherein Q 4 , Q 5 , R 5 , p, V, Q 1 , Q 2 , X 1 , X 2 and W are defined herein.