(4S,6S)-2-Heptyl-4,6-dimethyl-[1,3]dioxane | 138842-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (4S,6S)-2-Heptyl-4,6-dimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: (4S,6S)-2-heptyl-4,6-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 138842-38-3
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 214.348
• InChiKey: HHIWAXZIBVIZCK-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexynyllithium 、 (4S,6S)-2-Heptyl-4,6-dimethyl-[1,3]dioxane 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (7R)-7<(1'S,3'S)-3'-hydroxy-1'-methylbutoxy>tetradec-5-yne 、 (7S)-7<(1'S,3'S)-3'-hydroxy-1'-methylbutoxy>tetradec-5-yne
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yoshinori; Abe, Hidenori; Nishii, Shinji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3253 - 3257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLISATION PROCESS OF FORMING A MULTIPLE RING COMPOUND
  申请人：Loh Teck Peng

  公开号：US20100228058A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to a cyclisation process of forming a multiple ring compound from an isoprenoid compound. The cyclisation process involves reacting the isoprenoid compound with an acetal initiator under conditions sufficient to form the multiple ring compound. The isoprenoid compound is contacted with an initiator an optionally with a catalyst. Cyclisation occurs by reaction of the initiator with the isoprenoid compound. Cyclic acetal compounds wherein the acetal forms part of 6-membered unsaturated ring are also defined.

  本发明涉及一种从异戊二烯化合物形成多环化合物的环化过程。该环化过程涉及将异戊二烯化合物与缩醛引发剂在足够的条件下反应以形成多环化合物。异戊二烯化合物与引发剂接触，可选择地与催化剂接触。环化是通过引发剂与异戊二烯化合物的反应发生的。还定义了其中缩醛部分形成6元不饱和环的环状缩醛化合物。
• US8227645B2
  申请人：——

  公开号：US8227645B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• US8629268B2
  申请人：——

  公开号：US8629268B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• Yamamoto, Yoshinori; Abe, Hidenori; Nishii, Shinji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3253 - 3257
  作者：Yamamoto, Yoshinori、Abe, Hidenori、Nishii, Shinji、Yamada, Jun-ichi

  DOI：——

  日期：——