N-cyclohexyl, N-t-butyldiphenylsilyl formamide | 88108-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-cyclohexyl, N-t-butyldiphenylsilyl formamide
• 英文别名: N-[tert-Butyl(diphenyl)silyl]-N-cyclohexylformamide
• CAS: 88108-91-2
• 化学式: C₂₃H₃₁NOSi
• 分子量: 365.591
• InChiKey: OFLFCCZDCIGSBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl t-butyldiphenylsilyl carboxamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-cyclohexyl, N-t-butyldiphenylsilyl formamide
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯脱氧为异腈：通过核磁共振的机理研究

  摘要：

  已经使用碳13 NMR来证明异氰酸酯与叔丁基二苯基甲硅烷基锂的脱氧反应是通过中间体（7和8）进行的。可以分离甲硅烷基羧酰胺（1），但是热不稳定，重排成甲硅烷基甲酰胺（2）的混合物。发现甲硅烷基羧酰胺（1）的光谱性质与先前针对此类化合物所要求的那些实质上不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92161-1

文献信息

• BALDWIN, J. E.;DEROME, A. E.;RIORDAN, P. D., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 18, 2989-2994
  作者：BALDWIN, J. E.、DEROME, A. E.、RIORDAN, P. D.

  DOI：——

  日期：——
• Deoxygenation of isocyanates to isonitriles
  作者：Jack E. Baldwin、Andrew E. Derome、Peter D. Riordan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92161-1

  日期：——

  Carbon-13 NMR has been used to show that the deoxygenation of isocyanates to isonitriles with t-butyldiphenylsilyl lithium proceeds via the intermediates (7 and 8). The silyl carboxamide (1) can be isolated but is thermally unstable rearranging to a mixture of silyl formamides (2). The spectroscopic properties of the silyl carboxamide (1) were found to be substantially different from those previously

  已经使用碳13 NMR来证明异氰酸酯与叔丁基二苯基甲硅烷基锂的脱氧反应是通过中间体（7和8）进行的。可以分离甲硅烷基羧酰胺（1），但是热不稳定，重排成甲硅烷基甲酰胺（2）的混合物。发现甲硅烷基羧酰胺（1）的光谱性质与先前针对此类化合物所要求的那些实质上不同。