(4R)-4-氨基-3,3-二氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1820679-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (4R)-4-氨基-3,3-二氟哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (+)-(R*)-tert-butyl 4-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate；tert-butyl (R)-4-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1820679-70-6
• 化学式: C₁₀H₁₈F₂N₂O₂
• 分子量: 236.262
• InChiKey: APZOOTJWPGQYSZ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-氨基-3,3-二氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (R*)-N-(1-(4-(difluoromethoxy)phenethyl)-3,3-difluoropiperidin-4-yl)-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,3-DIFLUORO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS 3,3-DIFLUORO-PIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B

  摘要：

  公开了化学实体的化学式（I）：其中X、Y、Z、R1、R3、R4和R5如本文所定义，作为NR2B亚型选择性受体拮抗剂。还公开了包括化学实体的化学式（I）的药物组合物，以及通过给予化学实体的化学式（I）来治疗与NR2B拮抗作用相关的各种疾病和疾病的方法，例如中枢神经系统的疾病和疾病，如抑郁症。

  公开号：

  WO2016126869A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-5,5-二氟-4-氧代哌啶-3-羧酸乙酯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (4R)-4-氨基-3,3-二氟哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,3-DIFLUORO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS 3,3-DIFLUORO-PIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B

  摘要：

  公开了化学实体的化学式（I）：其中X、Y、Z、R1、R3、R4和R5如本文所定义，作为NR2B亚型选择性受体拮抗剂。还公开了包括化学实体的化学式（I）的药物组合物，以及通过给予化学实体的化学式（I）来治疗与NR2B拮抗作用相关的各种疾病和疾病的方法，例如中枢神经系统的疾病和疾病，如抑郁症。

  公开号：

  WO2016126869A1

文献信息

• [EN] BENZAMIDE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES BENZAMIDES DES RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015161011A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is directed to benzamide compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及苯甲酰胺化合物，其为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病中的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155100A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF BCL6 AS LIGAND DIRECTED DEGRADERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE BCL6 À UTILISER EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DIRIGÉS CONTRE UN LIGAND
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2023212147A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating BCL6. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of cancer or an autoimmune disease.

  本文提供了用于调节 BCL6 的化合物及其组合物。在某些实施方案中，这些化合物和组合物用于治疗癌症或自身免疫性疾病。
• 3,3-difluoro-piperidine derivatives as NR2B NMDA receptor antagonists
  申请人：Rugen Holdings (Cayman) Limited

  公开号：US10221182B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Disclosed are chemical entities of Formula (I): wherein X, Y, Z, R1, R3, R4 and R5 are defined herein, as NR2B subtype selective receptor antagonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of Formula (I), and methods of treating various diseases and disorders associated with NR2B antagonism, e.g., diseases and disorders of the CNS, such as depression, by administering a chemical entity of Formula (I).

  公开了式 (I) 的化学实体：其中 X、Y、Z、R1、R3、R4 和 R5 在本文中定义为 NR2B 亚型选择性受体拮抗剂。还公开了包含式（I）化学实体的药物组合物，以及通过施用式（I）化学实体治疗与 NR2B 拮抗相关的各种疾病和紊乱的方法，例如中枢神经系统疾病和紊乱，如抑郁症。
• 一种3,3-二氟-4-氨基哌啶类化合物及其衍生物的制备方法
  申请人：丽水绿氟科技有限公司

  公开号：CN111233751A

  公开（公告）日：2020-06-05

  本发明涉及一种式(I)所示的3,3‑二氟‑4‑氨基哌啶化合物类及其衍生物的制备方法，该化合物具有如下结构： 其中R是氢、C1‑C9烷基、芳基、苄基、CF3CO、R2CO或R3OCO；R2是C1‑C9烷基、芳基或苄基，R3是C1‑C9烷基、芳基或苄基；所述化合物类及其衍生物的制备方法包括以下步骤，从3，3‑二氟‑4‑羟基哌啶结构出发，引入磺酰氧基离去基团，再经叠氮(N3)基取代以及叠氮还原步骤制备而成。其中以光学纯3,3‑二氟‑4‑羟基哌啶及其衍生物为起始原料，经过上述转化则最终得到构型翻转的光学纯3,3‑二氟‑4‑氨基哌啶及其衍生物。