9-methyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-naphthalen | 145920-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-methyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-naphthalen
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrafluoro-9-methyl-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene；9-methyl-9-aza-5,6,7,8-tetrafluorobenzonorbornadiene；(1S,8R)-3,4,5,6-tetrafluoro-11-methyl-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
• CAS: 145920-61-2
• 化学式: C₁₁H₇F₄N
• 分子量: 229.177
• InChiKey: SAWOGBAOSZAGLW-SYDPRGILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-naphthalen 在 四氧化锇 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-dihydroxy-9-methyl-9-aza-5,6,7,8-tetrafluoro-2,3-dihydrobenzonorbornene
  参考文献：
  名称：

  Universal building blocks and support media for synthesis of oligonucleotides and their analogs

  摘要：

  提供用于合成寡聚化合物，特别是寡核苷酸和化学修饰的寡核苷酸类似物的化合物。此外，还提供了将支持介质功能化为第一单体亚基的方法，以及利用与支持介质结合的新化合物合成寡聚化合物的方法。

  公开号：

  US20040152905A1

文献信息

• Heterobicyclic Core Retained Hydroarylations through C–H Activation: Synthesis of Epibatidine Analogues
  作者：Deng-Yuan Li、Zheng-Lu Huang、Pei-Nian Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00571

  日期：2018.4.6

  onto heterobicyclic structures, the strained heterobicyclic core was well retained in the reaction. The products could be successfully transformed into a series of useful compounds, including epibatidine analogues.

  杂双环芯保留的hydroarylation氧杂/ azabenzonorbornadienes喹啉Ñ -oxides已根据铑催化实现，给喹啉Ñ氧化物取代的杂双环结构具有优异的区域选择性和高产率。作为将喹啉N-氧化物直接引入杂双环结构的第一个例子，应变的杂双环核心很好地保留在反应中。该产物可以成功地转化为一系列有用的化合物，包括Epibatidine类似物。
• Stereoselective diels-alder reactions between 9-alkyl-1,4-dihydronaphthalen-1,4-imines and 2-alkylisoindoles
  作者：Gordon W. Gribble、Craig S. LeHoullier

  DOI：10.1016/0040-4039(81)89004-1

  日期：1981.1

  The Diels-Alder reaction between 9-alkyl-1,4-dihydronaphthalen-1,4-imines () and 2-alkylisoindoles () occurs in refluxing xylene to give exclusively the exo-endo cyclo-adducts ().

  9-烷基-1,4-二氢萘-1,4-亚胺（）和2-烷基异吲哚（）之间的Diels-Alder反应发生在回流的二甲苯中，仅得到外-内-环加合物（）。