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N'-[(E)-(naphthalen-1-yl)methylidene]acetohydrazide | 59670-85-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-[(E)-(naphthalen-1-yl)methylidene]acetohydrazide
英文别名
N-(naphthalen-1-ylmethylideneamino)acetamide
N'-[(E)-(naphthalen-1-yl)methylidene]acetohydrazide化学式
CAS
59670-85-8
化学式
C13H12N2O
mdl
——
分子量
212.251
InChiKey
FDOBVNFLAFPQNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-[(E)-(naphthalen-1-yl)methylidene]acetohydrazide(±)-反式-1,3-二苯基烯丙基乙酸酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 N-((1S,2R)-2-((4-Bromophenyl)thio)-1,2-diphenylethyl)-N-(cyclohexylmethyl)-2,6-diphenyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.17h, 以94%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Pd /亚磷酰胺硫醚络合物催化Hy与烯丙乙酸酯的不对称N-烯丙基烷基化
    摘要:
    首次开发了一种通用且有效的Pd /亚磷酰胺硫醚配合物催化与乙酸烯丙酯的不对称N-烯丙基烷基化反应。该反应允许以通常良好的产率和优异的对映选择性制备各种有价值的N-取代的azo。配体的微小结构修饰产生相反的对映异构体,从而可以通过相同的催化系统进行对映异构体合成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01226
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Mazza; Montanari; Pavanetto, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 5, p. 334 - 344
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pd/Phosphoramidite Thioether Complex-Catalyzed Asymmetric <i>N</i>-Allylic Alkylation of Hydrazones with Allylic Acetates
    作者:Bin Lu、Bin Feng、Hui Ye、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01226
    日期:2018.6.15
    A general and efficient Pd/phosphoramidite thioether complex-catalyzed asymmetric N-allylic alkylation of hydrazones with allylic acetates has been developed for the first time. The reaction allows for the preparation of various valuable N-substituted hydrazones with generally good yields and excellent enantioselectivities. Minor structural modification of the ligand resulted in opposite enantiomers
    首次开发了一种通用且有效的Pd /亚磷酰胺硫醚配合物催化与乙酸烯丙酯的不对称N-烯丙基烷基化反应。该反应允许以通常良好的产率和优异的对映选择性制备各种有价值的N-取代的azo。配体的微小结构修饰产生相反的对映异构体,从而可以通过相同的催化系统进行对映异构体合成。
  • Mazza; Montanari; Pavanetto, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 5, p. 334 - 344
    作者:Mazza、Montanari、Pavanetto
    DOI:——
    日期:——
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