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4-(4-methylphenyl)-4-phenyl-4-(1-tricyclo[3.3.1.1.(3,7)]decyl)-1-butene
4-(4-methylphenyl)-4-phenyl-4-(1-tricyclo[3.3.1.1.(3,7)]decyl)-1-butene | 1427163-02-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methylphenyl)-4-phenyl-4-(1-tricyclo[3.3.1.1.(3,7)]decyl)-1-butene
英文别名
——
CAS
1427163-02-7
化学式
C
27
H
32
mdl
——
分子量
356.551
InChiKey
MJBGPJXGLGEYKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.07
重原子数:
27.0
可旋转键数:
5.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-金刚烷基-苯基甲酮
在
copper(l) iodide
、
氯化亚砜
、
magnesium
、
乙酰氯
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
4-(4-methylphenyl)-4-phenyl-4-(1-tricyclo[3.3.1.1.(3,7)]decyl)-1-butene
、
参考文献:
名称:
具有Sigma亲和力和抗增殖活性的新金刚烷衍生物
摘要:
描述了4-(1-金刚烷基)-4,4-二芳基丁胺1、5-(1-金刚烷基)-5,5-二芳基戊胺2和6-(1-金刚烷基)-6,6-二芳基己胺3的合成,并且研究了化合物1的σ1,σ2-受体和钠通道的结合亲和力。化合物1、2和3对主要癌细胞系的体外活性是显着的。最活跃的类似物之一1a对卵巢癌细胞系IGROV-1具有有趣的体内抗癌特性,与抗主要抗癌药引起的神经性疼痛的镇痛活性有关。
DOI:
10.2174/157340612801216201
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