(6-硝基吲唑-1-基)-乙腈 | 103029-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: (6-硝基吲唑-1-基)-乙腈
• 英文名称: 2-(6-nitro-1H-indazol-1-yl)acetonitrile
• 英文别名: (6-nitro-indazol-1-yl)-acetonitrile；2-(6-Nitroindazol-1-yl)acetonitrile
• CAS: 103029-83-0
• 化学式: C₉H₆N₄O₂
• 分子量: 202.172
• InChiKey: GDYHHBSRWHXHDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-nitro-indazol-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 吡啶 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (6-硝基吲唑-1-基)-乙腈
  参考文献：
  名称：

  Shao; Schtschukina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3971,3974; engl. Ausg. S. 3932, 3934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Synthesis of 1-Functionalized-alkyl-1<i>H</i>-indazoles
  作者：Kevin W. Hunt、David A. Moreno、Nicole Suiter、Christopher T. Clark、Ganghyeok Kim

  DOI：10.1021/ol902050m

  日期：2009.11.5

  An efficient method for the selective "N1" alkylation of indazoles is described. Use of alpha-halo esters, lactones, ketones, amides, and bromoacetonitrile provides good to excellent yield of the desired N1 products.