N-Benzyl-N-(3,4-dihydro-1-naphthyl)-2-iodobenzamide | 124985-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-Benzyl-N-(3,4-dihydro-1-naphthyl)-2-iodobenzamide
• 英文别名: N-benzyl-N-(1,2-dihydronaphth-4-yl)-2-iodobenzamide；N-benzyl-N-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-2-iodobenzamide
• CAS: 124985-32-6
• 化学式: C₂₄H₂₀INO
• 分子量: 465.333
• InChiKey: ZLYRYTFSUHIPSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N-(3,4-dihydro-1-naphthyl)-2-iodobenzamide 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 四乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2'-benzylspiro[1H-naphthalene-4,3'-isoindole]-1'-one 、 2'-benzylspiro[2H-naphthalene-1,3'-isoindole]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  区域特异性钯催化环化反应合成螺环化合物

  摘要：

  衍生自邻碘苯甲酸和Z-3-溴丙烯酸的酰胺经过区域特异性钯催化的exo-trig环化反应生成邻近的烯烃，以良好或优异的收率得到螺环产物。通常不观察到产物中的双键异构化，并且通过添加氯化四乙铵来阻止双键异构化，这也使得该反应可以在较温和的条件下进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81034-6
• 作为产物：
  描述：

  邻碘苯甲酰氯 、 N-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)-1-phenylmethanamine 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到N-Benzyl-N-(3,4-dihydro-1-naphthyl)-2-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  区域特异性钯催化环化反应合成螺环化合物

  摘要：

  衍生自邻碘苯甲酸和Z-3-溴丙烯酸的酰胺经过区域特异性钯催化的exo-trig环化反应生成邻近的烯烃，以良好或优异的收率得到螺环产物。通常不观察到产物中的双键异构化，并且通过添加氯化四乙铵来阻止双键异构化，这也使得该反应可以在较温和的条件下进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81034-6

文献信息

• Ishibashi, Hiroyuki; Ohata, Kohei; Niihara, Michiyo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, vol. 4, p. 547 - 554
  作者：Ishibashi, Hiroyuki、Ohata, Kohei、Niihara, Michiyo、Sato, Tatsunori、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——
• GRIGG, RONALD;SRIDHARAN, VISUVANATHAR;STEVENSON, PAUL;SUKIRTHALINGAM, SUK+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 3557-3568
  作者：GRIGG, RONALD、SRIDHARAN, VISUVANATHAR、STEVENSON, PAUL、SUKIRTHALINGAM, SUK+

  DOI：——

  日期：——