2,7-diamino-4-(4-methoxyphenyl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile | 753455-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 2,7-diamino-4-(4-methoxyphenyl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 3,8-diamino-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo[h]chromene-2-carbonitrile
• CAS: 753455-73-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 343.385
• InChiKey: NJZVTOJGXPXFFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2,7-diamino-4-(4-methoxyphenyl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile 反应 3.0h， 以73%的产率得到3-amino-8-ethoxymethyleneamino-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo[h]chromene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hydroxyquinoline Derivatives, Aminohydroxychromene, Aminocoumarin and Their Antibacterial Activities

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10089
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-8-ethoxymethyleneamino-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo[h]chromene-2-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2,7-diamino-4-(4-methoxyphenyl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hydroxyquinoline Derivatives, Aminohydroxychromene, Aminocoumarin and Their Antibacterial Activities

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10089

文献信息

• Synthesis, in-vitro cytotoxicity of 4H-benzo[h]chromene derivatives and structure–activity relationships of 4-aryl group and 3-, 7-positions
  作者：Ahmed M. El-Agrody、Heba K. Abd El-Mawgoud、Ahmed M. Fouda、Essam S. A. E. H. Khattab

  DOI：10.1515/chempap-2016-0049

  日期：2016.1.1

  A series of 2-amino-4H-benzo[h]chromene and 2,7-diamino-4H-benzo[h]chromene derivatives were prepared as potential cytotoxic agents. The structures of the synthesised compounds were established on the basis of spectral data. The in-vitro cytotoxic activity of the synthesised compounds against the cell lines MCF-7, HCT-116 and HepG-2 was investigated in comparison with vinblastine and colchicine, using

  制备了一系列2-氨基-4 H-苯并[ h ]色烯和2,7-二氨基-4 H-苯并[ h ]色烯衍生物作为潜在的细胞毒剂。根据光谱数据建立了合成化合物的结构。与长春碱和秋水仙碱比较，使用MTT比色测定法研究了合成的化合物对MCF-7，HCT-116和HepG-2细胞系的体外细胞毒活性。探索了在3、4和7位修饰的4 H-苯并[ h ]色烯的构效关系。抗肿瘤评估的结果表明，化合物VIIIc，VIId，VIIb，VIIe，VIIIg和与长春碱和秋水仙碱相比，VIIIc，VIId，VIIb，VIIe，VIIIg，VIIc，VIIIe，Vf，IIIa抑制了MCF-7的生长，而VIIb，VIId，VIIe，IIIa，VIIa，VIIIc，VIIc，IIId，IIIg，与秋水仙碱相比，IIIf，IIIb，IIIh，VIIIb，VIIIa，VIIIe，IIIc，Vg，IIIe，VIIIg，Vf，IIIf抑制了
• 10.17179/excli2017-356
  作者：Afifi, Tarek H.、Okasha, Rawda M.、Ahmed, Hany E.A.、Ilaš, Janez、Saleh, Tarek、Abd-El-aziz, Alaa S.

  DOI：10.17179/excli2017-356

  日期：——