8,9,10,11-Tetrahydrocycloheptanaphthalene-7(H)-one | 54367-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,9,10,11-Tetrahydrocycloheptanaphthalene-7(H)-one
• 英文别名: 7,8,9,10-Tetrahydro-11-oxocyclohepta(a)naphthalin；Naphtho-1,2;1',2'-cycloheptenon-(3')；8,9,10,11-tetrahydro-cyclohepta[a]naphthalen-7-one；8,9,10,11-Tetrahydro-cyclohepta[a]naphthalin-7-on；8,9,10,11-Tetrahydro-7H-cyclohepta[a]naphthalen-7-one；8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[a]naphthalen-7-one
• CAS: 54367-94-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: IODZZTUQILFHFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9,10,11-Tetrahydrocycloheptanaphthalene-7(H)-one 在 甲醇 、 钾硼氢 作用下， 生成 8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohepta[a]naphthalen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Julia; Bonnet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1340,1344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(α-Naphthyl)-2,4-pentadienoic acid 在 sodium hydroxide 、 Raney aluminium-nickel alloy 、 PPA 、 镍 作用下， 反应 2.0h， 生成 8,9,10,11-Tetrahydrocycloheptanaphthalene-7(H)-one
  参考文献：
  名称：

  Maiti, S. B.; Chatterjee, Amareshwar; Raychaudhuri, S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 618 - 621

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mittlere ringe-XIII
  作者：R. Huisgen、U. Rietz

  DOI：10.1016/0040-4020(58)88047-3

  日期：1958.5

  The intramolecular Friedel-Crafts cyclisation of ω-arylalkanoic acids, which is in the benzene series a valuable synthetic route to bicyclic ketones with medium-sized and large rings, has been investigated with ω-(1-naphthyl)alkanoyl chlorides. The lower members, including naphthyl-caproic acid, close the ring at position 2 to form IV. The higher homologous acids show a preference for annellation at

  ω-芳基链烷酸的分子内Friedel-Crafts环化是苯系列中具有中型和大环的双环酮的有价值的合成途径，已用ω-（1-萘基）链烷酰氯进行了研究。包括萘基-己酸的低级成员在位置2处闭合环以形成IV。较高的同源酸显示优先选择7位的壬基化，从而提供了一种新型的异核萘环酮（VII）。在ω-（1-萘基）癸酸环化过程中，1,4环的闭合与1,7类型竞争。
• Formation of 1-Benzosuberones by Three-Carbon Ring Expansion of Benzocylobutenones¹
  作者：Wei Zhang、Rudiger Gomy、Paul Dowd

  DOI：10.1080/00397919908086459

  日期：1999.8

  Abstract A new method for preparing 1-benzosuberone derivatives by free radical promoted three-carbon ring expansion of benzocyclobutenones is described.

  摘要 介绍了一种利用自由基促进苯并环丁烯酮的三碳扩环制备1-苯并丁烯酮衍生物的新方法。
• Maiti, S. B.; Chatterjee, Amareshwar; Raychaudhuri, S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 3, p. 203 - 205
  作者：Maiti, S. B.、Chatterjee, Amareshwar、Raychaudhuri, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• Caubere,P.; Mourad,M.S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1415 - 1420
  作者：Caubere,P.、Mourad,M.S.

  DOI：——

  日期：——
• MAITI, S. B.;CHATTERJEE, AMARESHWAR;RAYCHAUDHURI, S. R., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 6, 618-621
  作者：MAITI, S. B.、CHATTERJEE, AMARESHWAR、RAYCHAUDHURI, S. R.

  DOI：——

  日期：——