4,5-二氢异噻唑1,1-二氧化物 | 881652-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4,5-二氢异噻唑1,1-二氧化物
• 英文名称: 4,5-dihydro-isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 4,5-Dihydroisothiazole 1,1-dioxide；4,5-dihydro-1,2-thiazole 1,1-dioxide
• CAS: 881652-45-5
• 化学式: C₃H₅NO₂S
• 分子量: 119.144
• InChiKey: ISSUPMMZBZLKOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氢异噻唑1,1-二氧化物 、 氯丙烯镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到3-allyl-isothiazolidine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES CONTAINING A 1,3,4-OXADIAZOLE RING FOR USE AS MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MACROCYCLES CONTENANT UN CYCLE 1,3,4-OXADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  本公开提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这样的调节剂的过程。

  公开号：

  WO2022109573A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-1,1-dioxo-1λ⁶-isothiazolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4 A molecular sieve 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到4,5-二氢异噻唑1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  新型N-磺酰化β-氨基酸的合成

  摘要：

  从Boc保护的甲磺酰胺和末端环氧化物开始，以七步合成法有效地制备了新型N-磺酰基β-氨基酸。容易衍生自这些结构单元的环状N-磺酰基亚胺的锌介导的烯丙基化作用是该序列的关键操作。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.052