9-[(trityloxy)methyl]-1,4,7-triazecane-1,4,7-tris-(2-nitrobenzenesulfonamide) | 856134-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-[(trityloxy)methyl]-1,4,7-triazecane-1,4,7-tris-(2-nitrobenzenesulfonamide)
• 英文别名: 1,4,7-Tris[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-9-(trityloxymethyl)-1,4,7-triazecane
• CAS: 856134-22-0
• 化学式: C₄₅H₄₂N₆O₁₃S₃
• 分子量: 971.059
• InChiKey: IOAVKIGTIWWIDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  284
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(trityloxy)methyl]-1,4,7-triazecane-1,4,7-tris-(2-nitrobenzenesulfonamide) 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 生成 9-Methylsulfanylmethoxymethyl-1,4,7-tris-(2-nitro-benzenesulfonyl)-[1,4,7]triazecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of azamacrocycles via a Mitsunobu reaction

  摘要：

  Reaction of pernosylated diethylenetriamine and 2-substituted propane-1,3-diols in dry THF in the presence of triphenylphosphine and diisopropyl azodicarboxylate gives the corresponding protected 9-substituted 1,4,7-triazacyclodecaries. The Mitstinobu reaction was also used in the preparation of 3-substituted 1,5,9-triazacyclododecanes and macrocyclic pyridine derivatives. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.078
• 作为产物：
  描述：

  2-((trityloxy)methyl)propane-1,3-diol 、 N¹,N³,N⁵-tris(2-nitrobenzenesulfonyl)-1,5-diamino-3-azapentane 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到9-[(trityloxy)methyl]-1,4,7-triazecane-1,4,7-tris-(2-nitrobenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CHELATING AGENTS AND HIGHLY LUMINESCENT AND STABLE CHELATES AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX AGENTS CHELATEURS, CHELATES HAUTEMENT LUMINESCENTS ET STABLES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一组新型螯合剂，新型螯合物，用所述螯合剂或螯合物标记的生物分子以及与所述螯合物、螯合剂或标记生物分子共轭的固体支持物。特别地，本发明涉及在寡核苷酸或寡肽的固相合成中有用的新型螯合剂以及所获得的寡核苷酸和寡肽。

  公开号：

  WO2005058877A1