2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-(5,8-dimethoxy-2,9a,10,10-tetramethyl-1,4,4a,9,9a,10-hexahydro-anthracen-1-yl) ester | 787623-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-(5,8-dimethoxy-2,9a,10,10-tetramethyl-1,4,4a,9,9a,10-hexahydro-anthracen-1-yl) ester
• 英文别名: 5-O-[(4aS,9aS)-5,8-dimethoxy-2,9a,10,10-tetramethyl-1,4,4a,9-tetrahydroanthracen-1-yl] 3-O-tert-butyl (4S,5R)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 787623-17-0
• 化学式: C₃₇H₄₉NO₇
• 分子量: 619.799
• InChiKey: RYHAIVPVJRIEKW-HUTOFUCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-(5,8-dimethoxy-2,9a,10,10-tetramethyl-1,4,4a,9,9a,10-hexahydro-anthracen-1-yl) ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-(2,9a,10,10-tetramethyl-5,8-dioxo-1,4,4a,5,8,9,9a,10-octahydro-anthracen-1-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroanthracene based compounds as anticancer agents

  摘要：

  这项发明涉及使用新型基于蒽的化合物来抑制或预防癌细胞的生长或增殖，并涉及含有这种化合物的治疗组合物。该发明更具体地涉及使用基于羟基蒽的化合物来抑制和/或预防结肠、胰腺、前列腺、肺、喉、卵巢、乳腺、胶质母细胞瘤、口腔、内皮细胞和白血病的癌症。该发明的药剂形成一种独特的类别，与蒽、蒽醌或蒽醌衍生物不同。

  公开号：

  US20040220197A1
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-2,9a,10,10-tetramethyl-1,4,4a,9,9a,10-hexahydro-anthracen-1-ol 、 多烯紫杉醇侧链杂质 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3,5-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 5-(5,8-dimethoxy-2,9a,10,10-tetramethyl-1,4,4a,9,9a,10-hexahydro-anthracen-1-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroanthracene based compounds as anticancer agents

  摘要：

  这项发明涉及使用新型基于蒽的化合物来抑制或预防癌细胞的生长或增殖，并涉及含有这种化合物的治疗组合物。该发明更具体地涉及使用基于羟基蒽的化合物来抑制和/或预防结肠、胰腺、前列腺、肺、喉、卵巢、乳腺、胶质母细胞瘤、口腔、内皮细胞和白血病的癌症。该发明的药剂形成一种独特的类别，与蒽、蒽醌或蒽醌衍生物不同。

  公开号：

  US20040220197A1