Hept-2-ynyl-dimethyl-phenyl-silane | 170469-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Hept-2-ynyl-dimethyl-phenyl-silane
• CAS: 170469-06-4
• 化学式: C₁₅H₂₂Si
• 分子量: 230.425
• InChiKey: IMGNUJPESQUZDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hept-2-ynyl-dimethyl-phenyl-silane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 CoBr₂(dppe) 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  底物控制的区域选择性钴（I）催化的1,4-羟基乙烯基化反应

  摘要：

  描述了钴催化的1，4-氢乙烯基化反应的底物定向区域化学。通过钌催化的烯炔复分解合成各种对称和不对称的2,3-二取代的1,3-二烯，然后与溴化钴（II）-[1,2-双（二苯基二膦基）乙烷]催化的末端烯烃反应] [CoBr 2（dppe）]在还原条件下。支链1，4-二烯产物的区域化学受不对称2，3-二取代的1，3-二烯上取代基的性质影响。还讨论了空间效应和电子效应的影响。 烯烃-催化-钴-二烯-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258408
• 作为产物：
  描述：

  2-庚炔 、 苯基二甲基氯硅烷 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Hept-2-ynyl-dimethyl-phenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  中断的[4 + 3]环加成反应：发生氢化物转移（烯反应）。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803487

文献信息

• Generation of allenic samarium complexes from propargylic ethers and (C5Me5)2Sm(thf)2, and their electrophilic trapping
  作者：Yoshikazu Makioka、Koji Koyama、Tetsushi Nishiyama、Ken Takaki、Yuki Taniguchi、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01260-o

  日期：1995.8

  Allenic samarium complexes are readily generated in high yields by the reaction of propargylic benzyl ethers with (C5Me5)2Sm(thf)2. Electrophilic trapping of the complexes derived from the secondary and tertiary ethers with cyclohexanone and dimethylphenylsilyl chloride gives the corresponding propargylic products selectively, whereas α-allenic alcohols are predominantly obtained in the reaction of

  通过炔丙基苄基醚与（C 5 Me 5）2 Sm（thf）2的反应，可以容易地高收率生成烯丙基sa络合物。仲和叔醚衍生的配合物与环己酮和二甲基苯基甲硅烷基氯的亲电捕集选择性地产生相应的炔丙基产物，而α-烯丙醇主要是由伯醚生成的配合物与环己酮反应而获得的。