4-(3-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1152617-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-fluoro-2-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1152617-99-6
• 化学式: C₁₆H₂₂FNO₃
• 分子量: 295.354
• InChiKey: XSGMMBKEMFBWID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到2-fluoro-6-piperidin-4-yl-phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2

  摘要：

  公开号：

  WO2009062676A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氟苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 4-(3-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELLED mGLuR2 PET LIGANDS
  [FR] LIGANDS RADIOMARQUÉS POUR LA TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS DU MGLUR2

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的、选择性的、放射标记的mGluR2配体，用于利用正电子发射断层扫描（PET）在组织中成像和定量测量代谢型谷氨酸受体mGluR2。该发明还涉及包含这种化合物的组合物，制备这种化合物和组合物的方法，利用这种化合物和组合物在体内或体外成像组织、细胞或宿主，以及这种化合物的前体。

  公开号：

  WO2012062752A1

文献信息

• RADIOLABELLED mGluR2 PET LIGANDS
  申请人：Andrés-Gil José Ignacio

  公开号：US20130230459A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention relates to novel, selective, radiolabelled mGluR2 ligands which are useful for imaging and quantifying the metabotropic glutamate receptor mGluR2 in tissues, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a host, in vitro or in vivo and to precursors of said compounds.

  本发明涉及新型的、选择性的、放射性标记的mGluR2配体，这些配体可用于使用正电子发射断层扫描（PET）在组织中成像和量化代谢型谷氨酸受体mGluR2。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，制备这些化合物和组合物的方法，使用这些化合物和组合物在体外或体内成像组织、细胞或宿主，以及所述化合物的前体。
• [EN] RADIOLABELLED mGLuR2 PET LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS RADIOMARQUÉS POUR LA TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS DU MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012062752A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to novel, selective, radiolabelled mGluR2 ligands which are useful for imaging and quantifying the metabotropic glutamate receptor mGluR2 in tissues, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a host, in vitro or in vivo and to precursors of said compounds.

  本发明涉及一种新颖的、选择性的、放射标记的mGluR2配体，用于利用正电子发射断层扫描（PET）在组织中成像和定量测量代谢型谷氨酸受体mGluR2。该发明还涉及包含这种化合物的组合物，制备这种化合物和组合物的方法，利用这种化合物和组合物在体内或体外成像组织、细胞或宿主，以及这种化合物的前体。
• Discovery and pharmacological characterization of aryl piperazine and piperidine ethers as dual acting norepinephrine reuptake inhibitors and 5-HT1A partial agonists
  作者：David L. Gray、Wenjian Xu、Brian M. Campbell、Amy B. Dounay、Nancy Barta、Susan Boroski、Lynne Denny、Lori Evans、Nancy Stratman、Al Probert

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.014

  日期：2009.12

  including attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and depression. Targeted screening of NRI-active compounds for binding to the 5-HT1A receptor provided a series of thiomorpholinone hits with this dual activity profile. Several iterations of design, synthesis, and testing led to substituted piperidine diphenyl ethers which are potent NRIs with 5-HT1A partial agonist properties. In addition,

  这都是去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI）和5-HT的化合物阿部分激动剂可具有治疗神经精神障碍包括注意力缺陷多动障碍（ADHD）和抑郁症的潜力。针对与5-HT 1A受体结合的NRI活性化合物的靶向筛选，提供了一系列具有这种双重活性特征的硫吗啉代酮。设计，合成和测试导致取代的哌啶二苯醚作为强力的NRI与5-HT1的若干次迭代一个部分激动剂性质。此外，这些分子的优化提供了对多巴胺（DAT）和5-羟色胺（SERT）再摄取转运蛋白具有NRI选择性的化合物。单胺和5-HT 1A 还介绍了从已开发的哌啶二苯醚系列中选择的化合物的体外功能活性。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  申请人：Trabanco-Suarez Andres Avelino

  公开号：US20110009441A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to novel compounds, in particular novel imidazo[1,2-a]piridine derivatives according to Formula (I). The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors-sub-type 2 (‘mGluR2’) which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及新型化合物，特别是公式（I）中的新型咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。本发明的化合物是代谢型受体亚型2（“mGluR2”）的阳性变构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及涉及代谢型受体亚型mGluR2的疾病。特别是，这些疾病是来自焦虑、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫等中枢神经系统疾病的群体。本发明还涉及制备这些化合物和组合物的制药组合物和制备过程，以及将这些化合物用于预防和治疗涉及mGluR2的这些疾病的用途。
• US8785486B2
  申请人：——

  公开号：US8785486B2

  公开（公告）日：2014-07-22