(+/-)-4-oxo-thiochroman-2-carboxylic acid dihexylamide | 736161-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: (+/-)-4-oxo-thiochroman-2-carboxylic acid dihexylamide
• 英文别名: N,N-dihexyl-(4-oxo-thiochroman-2-yl)-carboxamide；N,N-dihexyl-4-oxo-2,3-dihydrothiochromene-2-carboxamide
• CAS: 736161-49-2
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₂S
• 分子量: 375.576
• InChiKey: FYYINYTWURKUCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-oxo-thiochroman-2-carboxylic acid dihexylamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 11-(4-chlorobutyl)-6,11-dihydro-5-thia-11-aza-benzo[a]fluorene-6-carboxylic acid dihexylamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和新型四环化合物作为外围苯并二氮杂receptor受体配体的构效关系。

  摘要：

  外周苯二氮卓类受体（PBR）在药理上不同于中枢苯二氮卓类受体（CBR），并且已在广泛的外周组织以及中枢神经系统中得到鉴定。尽管已经对其进行了大量研究，但是PBR的生理作用和功能仍不清楚。在本研究中，在探索新型的PBR配体时，我们发现由FGIN-1-27设计的一系列具有四环系统的新化合物对PBR表现出高亲和力。我们准备并评估了它们的PBR亲和力。结合测试的结果表明，12e和12f是其中最有效的PBR配体（12e：IC（50）= 0.44nM，12f：IC（50）= 0.37nM）。在本文中，我们介绍了设计，综合，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.025
• 作为产物：
  描述：

  (3-phenylthio)-dihydrofuran-2,5-dione 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (+/-)-4-oxo-thiochroman-2-carboxylic acid dihexylamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和新型四环化合物作为外围苯并二氮杂receptor受体配体的构效关系。

  摘要：

  外周苯二氮卓类受体（PBR）在药理上不同于中枢苯二氮卓类受体（CBR），并且已在广泛的外周组织以及中枢神经系统中得到鉴定。尽管已经对其进行了大量研究，但是PBR的生理作用和功能仍不清楚。在本研究中，在探索新型的PBR配体时，我们发现由FGIN-1-27设计的一系列具有四环系统的新化合物对PBR表现出高亲和力。我们准备并评估了它们的PBR亲和力。结合测试的结果表明，12e和12f是其中最有效的PBR配体（12e：IC（50）= 0.44nM，12f：IC（50）= 0.37nM）。在本文中，我们介绍了设计，综合，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.025

文献信息

• Nitrogen-containing tetracyclic compounds
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06281355B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  A nitrogen-containing tetracyclic compound represented by the formula: wherein Y1—Y2—Y3 is N—C═N or a group represented by the formula: C═C—NR3 (wherein R3 is a hydrogen atom, a C1-5 alkyl group or a nitrogen-containing C2-10 alkyl group), Y4 is S, SO, SO2, CH2 or a group represented by the formula: NR4 (wherein R4 is a C1-5 alkanoyl group or a C1-5 alkyl group), R1 and R2 are the same or different, and are each a hydrogen atom, a C1-10 alkyl group, a C3-15 alkoxyalkyl group or a C3-15 alkylaminoalkyl group, or R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a cyclic amino group, X1 and X2 are the same or different, and are each a hydrogen atom, a C1-5 alkyl group, a C1-5 alkoxy group or a halogen atom, and n is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种含氮四环化合物，其化学式表示为：其中Y1—Y2—Y3为N—C═N或由化学式表示的基团：C═C—NR3（其中R3为氢原子、C1-5烷基或含氮C2-10烷基），Y4为S、SO、SO2、CH2或由化学式表示的基团：NR4（其中R4为C1-5烷酰基或C1-5烷基），R1和R2相同或不同，分别为氢原子、C1-10烷基、C3-15烷氧基烷基或C3-15烷基氨基烷基，或R1和R2与它们连接的氮原子一起形成环状氨基基团，X1和X2相同或不同，分别为氢原子、C1-5烷基、C1-5烷氧基或卤原子，n为0、1或2；或其药用盐。
• NITROGEN-CONTAINING TETRACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1048651A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  A nitrogen-containing tetracyclic compound represented by the formula: wherein Y1-Y2-Y3 is N-C=N or a group represented by the formula: C=C-NR3 (wherein R3 is a hydrogen atom, a C1-5 alkyl group or a nitrogen-containing C2-10 alkyl group), Y4 is S, SO, SO2, CH2 or a group represented by the formula: NR4 (wherein R4 is a C1-5 alkanoyl group or a C1-5 alkyl group), R1 and R2 are the same or different, and are each a hydrogen atom, a C1-10 alkyl group, a C3-15 alkoxyalkyl group or a C3-15 alkylaminoalkyl group, or R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a cyclic amino group, X1 and X2 are the same or different, and are each a hydrogen atom, a C1-5 alkyl group, a C1-5 alkoxy group or a halogen atom, and n is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  由式表示的含氮四环化合物： 其中 Y1-Y2-Y3 是 N-C=N 或由式表示的基团：C=C-NR3（其中 R3 是氢原子、C1-5 烷基或含氮的 C2-10 烷基），Y4 是 S、SO、SO2、CH2 或由式表示的基团：NR4（其中 R4 为 C1-5 烷酰基或 C1-5 烷基），R1 和 R2 相同或不同，各自为氢原子、C1-10 烷基、C3-15 烷氧基烷基或 C3-15 烷氨基烷基，或 R1 和 R2 与它们所连接的氮原子一起形成环状氨基，X1 和 X2 相同或不同，各自为氢原子、C1-5 烷基、C1-5 烷氧基或卤素原子，n 为 0、1 或 2；或其药学上可接受的盐。
• US6281355B1
  申请人：——

  公开号：US6281355B1

  公开（公告）日：2001-08-28
• Design, synthesis, and structure–activity relationships of novel tetracyclic compounds as peripheral benzodiazepine receptor ligands
  作者：Taketoshi Okubo、Ryoko Yoshikawa、Shigeyuki Chaki、Shigeru Okuyama、Atsuro Nakazato

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.04.025

  日期：2004.7

  The peripheral benzodiazepine receptor (PBR) is pharmacologically distinct from the central benzodiazepine receptor (CBR) and has been identified in a wide range of peripheral tissues as well as in the central nervous system. Although numerous studies have been performed of it, the physiological roles and functions of the PBR are still unclear. In the present study, in exploring new types of ligands

  外周苯二氮卓类受体（PBR）在药理上不同于中枢苯二氮卓类受体（CBR），并且已在广泛的外周组织以及中枢神经系统中得到鉴定。尽管已经对其进行了大量研究，但是PBR的生理作用和功能仍不清楚。在本研究中，在探索新型的PBR配体时，我们发现由FGIN-1-27设计的一系列具有四环系统的新化合物对PBR表现出高亲和力。我们准备并评估了它们的PBR亲和力。结合测试的结果表明，12e和12f是其中最有效的PBR配体（12e：IC（50）= 0.44nM，12f：IC（50）= 0.37nM）。在本文中，我们介绍了设计，综合，