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N-[(2S,3R,4R)-4-methoxy-2-{[2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethoxy]methyl}tetrahydro-2H-pyran-3-yl]acetamide
N-[(2S,3R,4R)-4-methoxy-2-{[2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethoxy]methyl}tetrahydro-2H-pyran-3-yl]acetamide | 1597406-99-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(2S,3R,4R)-4-methoxy-2-{[2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethoxy]methyl}tetrahydro-2H-pyran-3-yl]acetamide
英文别名
——
CAS
1597406-99-9
化学式
C
16
H
28
N
2
O
5
mdl
——
分子量
328.409
InChiKey
YDSUBUYBRWPUMD-IIAWOOMASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.32
重原子数:
23.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
77.1
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
在
偶氮二甲酸二异丙酯
、 5%-palladium/activated carbon 、
氢气
、 sodium hydride 、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三苯基膦
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、 mineral oil 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 7.42h, 生成
N-[(2S,3R,4R)-4-methoxy-2-{[2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethoxy]methyl}tetrahydro-2H-pyran-3-yl]acetamide
参考文献:
名称:
吡喃型ε-糖氨基酸合成环状同聚物
摘要:
设计了新的吡喃类ε-糖氨基酸作为构建基,其中羧酸和胺基相对于四氢吡喃氧原子位于C2和C3位置。通过使用标准的溶液-相偶联方法,合成了含有吡喃类ε-糖氨基酸的环状均聚物。使用NMR光谱实验,FTIR光谱研究,X射线分析和理论构象搜索进行构象分析。这些研究表明在吡喃环的C4位上存在甲氧基基团会在环二肽中产生重要的结构变化。当存在甲氧基时,该结构通过吡喃环的氧原子与酰胺质子之间的残基氢键而崩溃。然而,当环二肽缺少甲氧基时,采用U型结构,其中有一个亲水性凹面,带有四个氧原子和两个指向腔中心的酰胺质子。此外,我们发现了重要的证据,证明弱静电相互作用(如五元氢键合假环(C5)在酰胺质子和醚氧原子之间,在大环的构象平衡中和在环状四肽的环化步骤中。
DOI:
10.1002/chem.201303841
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