1,5-dichloro-6-methoxy-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate | 550998-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-dichloro-6-methoxy-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1,5-Dichloro-6-methoxy-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate；(1,5-dichloro-6-methoxynaphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 550998-39-5
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂F₃O₄S
• 分子量: 375.152
• InChiKey: FFWFLJALVYIYCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dichloro-6-methoxy-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate 、 4-苄氧基苯硼酸 生成
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compounds and their use as oestrogenic agents

  摘要：

  公式（I）的化合物中，其中[X]代表芳香碳环(A)和(B)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义，其盐，制备方法和中间体，其作为药物的用途，以及含有其的药物组合物，均已披露。

  公开号：

  US06365775B1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dichloro-2-hydroxy-6-methoxy-naphthalene 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以0.37 g (89%)的产率得到1,5-dichloro-6-methoxy-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl naphthalenes as estrogenic agents

  摘要：

  这项发明提供了具有结构的式I的雌激素受体调节剂 1 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，R 8 ，R 9 和R 10 如规范中所定义，或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20030181519A1

文献信息

• Heteroaryl-Substituted Naphthalenes and Structurally Modified Derivatives:  Selective Inhibitors of CYP11B2 for the Treatment of Congestive Heart Failure and Myocardial Fibrosis
  作者：Marieke Voets、Iris Antes、Christiane Scherer、Ursula Müller-Vieira、Klaus Biemel、Catherine Barassin、Sandrine Marchais-Oberwinkler、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1021/jm0503704

  日期：2005.10.1

  a novel strategy for the treatment of congestive heart failure and myocardial fibrosis. In this study the synthesis and biological evaluation of heteroaryl-substituted naphthalenes and quinolines (1-31) is described. Key step for the preparation of the compounds was a Suzuki cross-coupling. Activity of the compounds was determined in vitro using human CYP11B2 and selectivity was evaluated toward the

  最近，我们提出抑制醛固酮合酶（CYP11B2）作为一种治疗充血性心力衰竭和心肌纤维化的新策略。在这项研究中，描述了杂芳基取代的萘和喹啉（1-31）的合成和生物学评估。制备化合物的关键步骤是铃木交叉偶联。使用人CYP11B2在体外确定化合物的活性，并评估对人类固醇生成酶CYP11B1，CYP19和CYP17的选择性。已鉴定出大量的CYP11B2高活性和选择性抑制剂。活性最高的抑制剂是6-氰基化合物8（IC50 = 3 nM），显示出竞争性的抑制类型（K（i）值= 1.9 nM）。发现6-乙氧基衍生物5是最具选择性的CYP11B2抑制剂（IC50 = 12 nM； K（i）值= 8 nM; CYP11B1 IC50 = 5419 nM；选择性因子= 451），显示没有对人CYP3A4（50 nM）和CYP2D6（20 nM）的抑制作用。使用我们的同源性建模的CYP11B2结构与所选化合物进行了
• SUBSTITUTED PHENYL NAPHTHALENES AS ESTROGENIC AGENTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1453782A2

  公开（公告）日：2004-09-08
• US6914074B2
  申请人：——

  公开号：US6914074B2

  公开（公告）日：2005-07-05
• US7067524B2
  申请人：——

  公开号：US7067524B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• [EN] SUBSTITUTED PHENYL NAPHTHALENES AS ESTROGENIC AGENTS<br/>[FR] NAPHTHALENES DE PHENYLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGENTS OESTROGENIQUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003051805A2

  公开（公告）日：2003-06-26

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula (I), having the structure (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10, are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.