2-(2-isopropenyl-phenyl)-naphthalene | 861094-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-isopropenyl-phenyl)-naphthalene
• 英文别名: 2-(2-Isopropenyl-phenyl)-naphthalin
• CAS: 861094-27-1
• 化学式: C₁₉H₁₆
• 分子量: 244.336
• InChiKey: CKXYMTVDJGJXGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  单过氧邻苯二甲酸 、 2-(2-isopropenyl-phenyl)-naphthalene 在 乙醚 作用下， 生成 6-甲基屈
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Cyclodehydration. VIII.¹ 6-Methyl- and 5-Methyl-6-ethylchrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01868a066
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 2-(2-isopropenyl-phenyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Cyclodehydration. VIII.¹ 6-Methyl- and 5-Methyl-6-ethylchrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01868a066

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cyclization of Alkenes with Organohalides
  作者：Xue-Qiang Chu、Dan Liu、Zhen-Hua Xing、Xiao-Ping Xu、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00035

  日期：2016.2.19

  A palladium-catalyzed tandem C–Br/C–H functionalization and cyclization of alkenes with organohalides is reported. This reaction provides an operationally simple method for the synthesis of various fluorene, pyrroloindole, and benzoxazine derivatives, which are useful pharmaceutical framework and photoelectronic devices. Two new C–C/O bonds, a quaternary carbon center and a new ring, are simultaneously

  据报道钯催化串联C–Br / C–H官能化和烯烃与有机卤化物的环化。该反应为各种芴，吡咯并吲哚和苯并恶嗪衍生物的合成提供了一种操作简单的方法，它们是有用的药物框架和光电器件。在此一锅法反应中，同时形成了两个新的C–C / O键，一个季碳中心和一个新的环。