5-oxooctan-4-yl piperidine-1-carbodithioate | 1350445-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-oxooctan-4-yl piperidine-1-carbodithioate
• CAS: 1350445-49-6
• 化学式: C₁₄H₂₅NOS₂
• 分子量: 287.491
• InChiKey: FXRLYQAYWLBRDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxooctan-4-yl piperidine-1-carbodithioate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (6-[2-(4,5-dipropyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]-4-{[2-(4,5-dipropyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]ethynyl}-3-{[tri(propan-2-yl)silyl]ethynyl}hex-3-ene-1,5-diyn-1-yl)[tri(propan-2-yl)]silane
  参考文献：
  名称：

  乙炔四硫富瓦烯骨架–分子内电荷转移分子

  摘要：

  两个硫富瓦烯基官能化的炔属支架是由合成格拉塞干草和的Sonogashira偶联反应; 一个支架基于中央脱氢环戊烯核心，另一个基于四乙炔基乙烯核心。四硫富瓦烯上的周边丙基确定了溶解度。这些化合物是强的供体受体发色团，根据UV / VIS吸收光谱显示出特征性的电荷转移吸收。此外，还通过循环伏安法和微脉冲伏安法研究了氧化还原特性。实验允许直接比较两个炔属核的受体强度，并且这些结论得到电子亲和力计算的支持。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100291
• 作为产物：
  描述：

  5-氯辛烷-4-酮 、 potassium 1-piperidinecarbodithioate 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到5-oxooctan-4-yl piperidine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  乙炔四硫富瓦烯骨架–分子内电荷转移分子

  摘要：

  两个硫富瓦烯基官能化的炔属支架是由合成格拉塞干草和的Sonogashira偶联反应; 一个支架基于中央脱氢环戊烯核心，另一个基于四乙炔基乙烯核心。四硫富瓦烯上的周边丙基确定了溶解度。这些化合物是强的供体受体发色团，根据UV / VIS吸收光谱显示出特征性的电荷转移吸收。此外，还通过循环伏安法和微脉冲伏安法研究了氧化还原特性。实验允许直接比较两个炔属核的受体强度，并且这些结论得到电子亲和力计算的支持。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100291