3-(3,4-Difluorophenyl)glutaric acid | 186447-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(3,4-Difluorophenyl)glutaric acid
• 英文别名: 3-(3,4-difluorophenyl)pentanedioic acid
• CAS: 186447-19-8
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂O₄
• 分子量: 244.195
• InChiKey: AFPBWMWFJUOSRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-Difluorophenyl)glutaric acid 在 甲苯 作用下， 以 乙酰氯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford the title compound (6.5 g)的产率得到3-(3,4-Difluorophenyl)glutaric anhydride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物：##STR1## 其中X、i、j、n、n'、A、A'、R.sub.2、R.sub.3和U如本文所述。本发明的化合物是NK.sub.1或NK.sub.2或NK.sub.3受体拮抗剂，因此在哮喘等疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US05654316A1
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl-3,4-difluorobenzal-bis-acetoacetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3,4-Difluorophenyl)glutaric acid
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中X、i、j、n、n'、A、A'、R.sub.2、R.sub.3和U如本文所述。本发明的化合物为NK.sub.1或NK.sub.2或NK.sub.3受体拮抗剂，因此在哮喘等疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US05654316A1

文献信息

• Synthesis of 2,5-thiazole butanoic acids as potent and selective αvβ3 integrin receptor antagonists with improved oral pharmacokinetic properties
  作者：John A. Wendt、Hongwei Wu、Heather G. Stenmark、Mark L. Boys、Victoria L. Downs、Thomas D. Penning、Barbara B. Chen、Yaping Wang、Tiffany Duffin、Mary Beth Finn、Jeffery L. Keene、V. Wayne Engleman、Sandra K. Freeman、Melanie L. Hanneke、Kristen E. Shannon、Maureen A. Nickols、Christina N. Steininger、Marissa Westlin、Jon A. Klover、William Westlin、G. Allen Nickols、Mark A. Russell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.017

  日期：2006.2

  We describe a series of 2,5 thiazole containing compounds, which are potent antagonists of the integrin alpha(V)beta(3) and show selectivity relative to the other integrins, such as alpha(IIB)beta(3) and alpha(V)beta(6). These analogs were demonstrated to have high bioavailability relative to other relative heterocyclic analogs. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0773929A1

  公开（公告）日：1997-05-21
• US5654316A
  申请人：——

  公开号：US5654316A

  公开（公告）日：1997-08-05
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1996039386A1

  公开（公告）日：1996-12-12

  (EN) The invention relates to compounds of formula (I), wherein X, i, j, n, n', A, A', R2, R3, and U are as decribed herein. The compounds of the invention are NK1 or NK2 or NK3 receptor antagonists and as such are useful in the treatment of diseases such as asthma.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle X, i, j, n, n', A, A', R2, R3 et U ont la signification donnée dans la description. Ces composés sont des antagonistes des récepteurs NK1, NK2 ou NK3 et, de ce fait, sont utiles pour le traitement de maladies, telles que l'asthme.