[(C10H6CH(CH3)NMe2)Pd(MeCN)2](perchlorate) | 151908-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(C10H6CH(CH3)NMe2)Pd(MeCN)2](perchlorate)
• 英文别名: acetonitrile;(1S)-N,N-dimethyl-1-(2H-naphthalen-2-id-1-yl)ethanamine;palladium(2+);perchlorate
• CAS: 151908-70-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₃Pd*ClO₄
• 分子量: 486.263
• InChiKey: WQNLBFDMEHPJCK-HZAYLZKLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 silver perchlorate 、 bis(μ-chloro)bis[(R)-2-[1-(dimethylamino)ethyl]-naphthyl-C,N]dipalladium(II) 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(C10H6CH(CH3)NMe2)Pd(MeCN)2](perchlorate)
  参考文献：
  名称：

  Domino cyclization–alkylation protocol for the synthesis of 2,3-functionalized indoles from o-alkynylanilines and allylic alcohols

  摘要：

  在温和条件下，不使用任何添加剂，通过帕拉代环催化的多米诺环化烷基化反应（涉及 2-炔基苯胺和烯丙基醇），开发出一种实用高效的 2,3 取代吲哚的单锅合成方案。

  DOI：

  10.1039/c2ob25379h
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-diphenyl-3-hydroxypropene 、 4-cyano-2-(phenylethynyl)aniline 在 [(C10H6CH(CH3)NMe2)Pd(MeCN)2](perchlorate) 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以53%的产率得到3-(1,3-diphenylprop-2-enyl)-2-phenyl-1H-indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Domino cyclization–alkylation protocol for the synthesis of 2,3-functionalized indoles from o-alkynylanilines and allylic alcohols

  摘要：

  在温和条件下，不使用任何添加剂，通过帕拉代环催化的多米诺环化烷基化反应（涉及 2-炔基苯胺和烯丙基醇），开发出一种实用高效的 2,3 取代吲哚的单锅合成方案。

  DOI：

  10.1039/c2ob25379h