4-甲丙烯酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶 | 31582-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-甲丙烯酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶
• 中文别名: N-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)甲基丙烯酰胺
• 英文名称: N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)methacrylamide
• 英文别名: 4-Methacrylamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidine；2-methyl-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)prop-2-enamide
• CAS: 31582-46-4
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O
• 分子量: 224.346
• InChiKey: KDRNOBUWMVLVFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲丙烯酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶 、 4-methyl-N'-(4-phenylcyclohexylidene)benzenesulfonohydrazide 在 二苯甲酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-methyl-6-phenyl-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)spiro[2.5]octane-1-carboxamide 、
  参考文献：
  名称：

  光生供体-供体重氮化合物能够轻松获得螺环丙烷

  摘要：

  由于人们对紧张碳氢化合物作为潜在候选药物的兴趣日益浓厚，我们开发了一种简单高效的光化学方案，用于从工作台稳定的甲苯磺酰腙和贫电子烯烃中制备（螺）环丙烷。这种两步一锅转化通过原位形成的供体-供体重氮化合物的 (3+2)-环加成进行，然后通过氮气挤出 Δ 1 -吡唑啉中间体。值得注意的是，动力学分析能够分离中间螺杂环。

  DOI：

  10.1039/d3cc03581f
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶胺 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到4-甲丙烯酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  带有仲胺功能的热响应和pH响应纳米凝胶颗粒，可逆地捕获和释放二氧化碳

  摘要：

  我们报告了由N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）和N-（2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基）甲基丙烯酰胺（TMPMA）组成的温度和pH响应纳米凝胶颗粒（NPs）的合成。NPs可以通过温度引起的体积相变和pH值的变化可逆地捕获和释放二氧化碳。这些刺激响应性颗粒包含位阻仲胺官能团，并且在水溶液中表现出体积相变温度（VPTT）。完全可逆的VPTT行为包括精确收缩至初始粒径的40％，以及随着温度升高，pH从10.25到7.65的较大变化。我们可以可逆地释放35 mL（1.4 mmol）的CO 2每克聚合物在非常短的加热时间内就可达到每克聚合物的相对含量，从而显着增加了再生时间所需的CO 2量。可以在中等温度（85°C）下对各种循环重复此行为。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b01367

文献信息

• COPOLYMERS INCLUDING A TRIAZINE GROUP AND COMPOSITIONS INCLUDING THEM
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20170198119A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  An ultraviolet light-absorbing oligomer that includes a first divalent unit represented by formula (I): and a second divalent unit represented by formula (II): Each R 1 is independently hydrogen or methyl; V is O or NH; X is bond or X is alkylene or alkyleneoxy group having from 1 to 10 carbon atoms and optionally interrupted by one or more —O— groups and optionally substituted by a hydroxyl group; and R2 is alkyl having from 1 to 22 carbon atoms. Compositions that include fluoropolymers and the oligomers are disclosed. The composition can be an extruded film. Compositions that include pressure sensitive adhesives and these oligomers are disclosed.

  一种包括由式(I)表示的第一二价单元和由式(II)表示的第二二价单元的紫外光吸收寡聚物：每个R1独立地是氢或甲基；V为O或NH；X为键或X为含有1至10个碳原子的烷基或烷氧基团，并且可以被一个或多个—O—基团中断，并且可以被一个羟基取代；R2是具有1到22个碳原子的烷基。公开了包括氟聚合物和这些寡聚物的组合物。该组合物可以是挤压薄膜。公开了包括压敏胶粘剂和这些寡聚物的组合物。
• Antioxidant Properties of 2-Hydroxyethyl Methacrylate-Based Copolymers with Incorporated Sterically Hindered Amine
  作者：L. Poláková、V. Raus、L. Kostka、A. Braunová、J. Pilař、V. Lobaz、J. Pánek、Z. Sedláková

  DOI：10.1021/acs.biomac.5b00599

  日期：2015.9.14

  A series of model linear copolymers of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and a sterically hindered amine derivative [N-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl)methacrylamide (HAS)] were synthesized and characterized. Scavenging activities of the copolymers against reactive oxygen species (peroxyl and hydroxyl radicals) and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radicals were determined. It was found that copolymers with medium HAS content (3.5–4.0 mol %) were better scavengers than copolymers with lower and higher HAS content and also than polyHEMA and polyHAS homopolymers and the HAS monomer. Importantly, these copolymers compared favorably even to established low-molecular weight antioxidant standards (BHA and dexpanthenol). Monomer reactivity ratios were determined, and the microstructure of the copolymers was assessed. Subsequently, cross-linked copolymers in the powder and film forms with optimal HAS content were synthesized. Their scavenging activities against the three types of radicals were determined, revealing that these hydrogels are potent scavengers of reactive oxygen species.

  合成并表征了一系列 2-羟乙基甲基丙烯酸酯（HEMA）和立体受阻胺衍生物[N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)甲基丙烯酰胺（HAS）]的线性共聚物模型。测定了共聚物对活性氧（过氧自由基和羟基自由基）和 2,2-二苯基-1-苦基肼（DPPH）自由基的清除活性。结果发现，中等 HAS 含量（3.5-4.0 摩尔 %）的共聚物比 HAS 含量较低和较高的共聚物，以及聚 HEMA 和聚 HAS 均聚物和 HAS 单体具有更好的清除效果。重要的是，这些共聚物甚至可与既定的低分子量抗氧化剂标准（BHA 和去泛醇）进行比较。测定了单体反应比，并评估了共聚物的微观结构。随后，合成了具有最佳 HAS 含量的粉末和薄膜形式的交联共聚物。测定了它们对三种自由基的清除活性，结果表明这些水凝胶是有效的活性氧清除剂。
• SHEET FOR SOLAR CELL, AND SOLAR CELL MODULE
  申请人：Miyashita Yo

  公开号：US20120097220A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Provided are a sheet for a solar cell of a monolayer construction or a multilayer construction based on a polyphenylene ether-based resin layer formed of a resin composition using a polyphenylene ether as a main component, which has excellent durability, excellent flame retardancy, excellent dimensional stability and high adhesiveness with a encapsulating resin layer or the like, and a solar cell module obtained by providing the sheet for a solar cell.

  提供的是一种基于聚苯乙醚为主要成分的树脂组成物形成的单层结构或多层结构的太阳能电池片的材料，该材料具有优异的耐久性、优异的阻燃性、优异的尺寸稳定性和高粘附性，能够与封装树脂层等紧密结合，以及通过提供该太阳能电池片材料获得的太阳能电池模块。
• Polymere substituierter Piperidine, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0001803A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  Die Erfindung betrifft neue Homo- und Copolymerisate von 4-Acryloyloxy- oder 4-Acryloylamido-2,2-Dimethyl-6,6-Dialkylpiperidinen bzw. den entsprechenden Methacryloyl-Verbindungen sowie deren Verwendung als Licht- und Wirmestabilisatoren für Thermoplaste, Lackbindemittel und polymere Überzugsmassen.

  本发明涉及 4-丙烯酰氧基-或 4-丙烯酰氨基-2,2-二甲基-6,6-二烷基哌啶或相应的甲基丙烯酰基化合物的新型均聚物和共聚物，以及它们作为热塑性塑料、涂层粘合剂和聚合物涂层组合物的光和热稳定剂的用途。
• Ethylenisch ungesättigte Harnstoffderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0343476A2

  公开（公告）日：1989-11-29

  Harnstoffderivate mit α,β-ethylenisch ungesättigten Carboxy- oder Carbamidresten, hergestellt durch Umsetzung von ethylenisch ungesättigten Isocyanaten mit Ammoniak oder Aminen oder durch Umsetzung von ethylenisch ungesättigten Aminen mit Isocyanaten in Abwesenheit von Wasser, gegebenenfalls in Substanz, wobei man zur besseren Reaktionsführung die Umsetzungen vorteilhaft in inerten organischen Lösungsmitteln oder auch in sogenannten Reaktivverdünnern, das sind unter den Umsetzungsbedingungen sich inert verhaltende copolymerisationsfähige ethylenisch ungesättigte monomere Verbindungen, wie z.B. Vinylester, (Meth- )Acrylester, Vinylaromaten, durchführen kann. Die erfindungsgemäß hergestellten Harnstoffderivate sind in ihrer monomeren Form gering bis mäßig bzw. teilweise gut löslich in Wasser und/oder in organischen Lösungsmitteln. Sie sind über ihre α,β-ethylenisch ungesättigten Carboxy-bzw. Carbamidgruppen polymerisationsfähig bzw. copolymerisationsfähig und können durch radikalisch initiierte Polymerisation bzw. Copolymerisation vielseitig zur Herstellung von Polymerisaten bzw. Copolymerisaten verwendet werden.

  通过乙烯基不饱和异氰酸酯与氨或胺的反应，或通过乙烯基不饱和胺与异氰酸酯在无 水条件下的反应（可选择以物质形式）制备的具有 α、β-乙烯基不饱和羧基或碳酰胺基的尿素衍生物、其中，为了更好地控制反应，反应最好在惰性有机溶剂或所谓的活性稀释剂中进 行，即在反应条件下表现为惰性的可共聚的乙烯基不饱和单体化合物，例如乙烯基酯、（甲基）丙烯酸酯、乙烯基芳烃。 根据本发明制备的脲衍生物以单体形式存在，微溶于水和/或有机溶剂，在某些情况下可高度溶于水和/或有机溶剂。它们可通过其 α、β-乙烯不饱和羧基或碳酰胺基团进行聚合或共聚，并可通过自由基引发的聚合或共聚，以多种方式用于生产聚合物或共聚物。