(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl)-amine | 78717-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl)-amine
• 英文别名: (4,6-dichloro-[1,3,5]-triazin-2-yl)-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-amine；4,6-dichloro-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 78717-59-6
• 化学式: C₁₂H₁₉Cl₂N₅
• 分子量: 304.222
• InChiKey: KUCNLYDMWLYXSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl)-amine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of 2-fluorophenyl-4,6-disubstituted [1,3,5]triazines

  摘要：

  A series of 2-fluorophenyl-4,6-disubstituted [1,3,5]triazines (1) and (2) were synthesized and evaluated for their antimicrobial activity against three representative gram-positive bacteria and two fungi. The structure-activity relationship (SAR) demonstrates that the 3- or 4-fluorophenyl component attached directly to the triazine ring was essential for activity. Of these compounds, 14, 15, and 25 demonstrated significant activity against all selected organisms compared to control. These compounds were generally nontoxic and may prove useful as antimicrobial agents. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.063
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶胺 、 三聚氯氰 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  一种三嗪类季铵盐卤胺抗菌剂及其制备方法和无盐抗菌整理方法

  摘要：

  本申请人提供了一种三嗪类季铵盐卤胺抗菌剂，为式(I)所示结构的化合物；其制备方法包括：(1)将2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶胺的有机溶液滴加到三聚氯氰或三聚氟氰的水或有机溶液中反应1～4h；(2)将氯化N‑(2‑乙胺基)‑吡啶的水溶液倒入其中反应2～6h，并且在整个反应过程中滴入缚酸剂调节pH值5.0～8.0；(3)反应结束后抽虑，提纯并烘干，得到三嗪类季铵盐卤胺抗菌前驱体；(4)然后将三嗪类季铵盐卤胺抗菌前驱体置于卤化溶液中，于室温静置0.5～1.5h，结束后抽滤并烘干，得到季铵盐卤胺抗菌剂成品。本发明是一种抗菌性能优越、前驱体具有良好水溶性的无盐反应型卤胺类抗菌剂。

  公开号：

  CN106632259A

文献信息

• Polytriazine derivatives containing polyalkylpiperidinyloxy or
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US05847132A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  Compounds of the formula (I) ##STR1## wherein n is a number from 1 to 20; the radicals R.sub.1 are independently of one another hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, --O, --OH, --CH.sub.2 CN, C.sub.1 -C.sub.18 alkoxy, C.sub.5 -C.sub.12 cycloalkoxy, C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.7 -C.sub.9 phenylalkyl which is unsubstituted or substituted on the phenyl by 1, 2 or 3 C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; or C.sub.1 -C.sub.8 acyl; R.sub.2 has one of the meanings given for R.sub.1 ; X is C.sub.2 -C.sub.10 alkylene; and Y is --O-- or >NH; with the proviso that in the individual recurrent units of the formula (I), each of the radicals R.sub.1, R.sub.2, X and Y has the same or different definitions; are very effective as light stabilizers, heat stabilizers and oxidation stabilizers for organic materials, in particular synthetic polymers.

  式(I)的化合物 ##STR1## 其中n是1到20之间的数字；基团R.sub.1独立地是氢、C.sub.1-C.sub.8烷基、--O、--OH、--CH.sub.2CN、C.sub.1-C.sub.18烷氧基、C.sub.5-C.sub.12环烷氧基、C.sub.3-C.sub.6烯基、C.sub.7-C.sub.9苯基烷基，该苯基未被取代或在苯环上被1、2或3个C.sub.1-C.sub.4烷基取代；或C.sub.1-C.sub.8酰基；R.sub.2具有R.sub.1给出的含义之一；X是C.sub.2-C.sub.10烷基；Y是--O--或>NH；但在式(I)的各个重复单元中，每个基团R.sub.1、R.sub.2、X和Y具有相同或不同的定义；对于有机材料，特别是合成聚合物，它们是非常有效的光稳定剂、热稳定剂和氧化稳定剂。
• Poly-bis-triazinylamine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zum Stabilisieren von synthetischen Polymeren und die so stabilisierten Polymeren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0053775A2

  公开（公告）日：1982-06-16

  Bisher nicht bekannte, linear aufgebaute, unvernetzte Poly-bis-triazinylamine mit einem Polymerisationsgrad von bis zu ca. 200 der Formel in welcher mindestens einer der Reste R' bis R5 eine Polyalkylpiperidylgruppe sein oder diese enthalten muß, werden durch gezielte Umsetzung von Cyanurhalogenid mit Diaminen in mehreren, aufeinander folgenden Verfahrensschritten erhalten. Die neuen Verbindungen sind als schwerflüchtige, besonders migrationsfeste Lichtstabilisatoren für synthetische Polymere brauchbar.

  通过氰基卤化物与二胺的选择性反应，在几个连续的工艺步骤中获得了以前未知的线性结构、非交联聚双三嗪胺，其聚合度高达约 200，其中 R' 至 R5 自由基中至少有一个必须是或包含一个多烷基哌啶基。 这种新化合物可用作合成聚合物的低挥发性、特别是抗迁移光稳定剂。
• Substituted polyaminotriazines and the method of their preparation
  申请人：SLOVENSKA AKADEMIA VIED

  公开号：EP0377324A2

  公开（公告）日：1990-07-11

  Polyaminotriazines of the formula applicable as light stabilizers in which R¹ and R², either the same or different, stand for hydrogen 2,2,6,6 - tetramethyl - 4 - piperidyl group, or 1,2.2, 6,6 - pentamethyl - 4 - piperidyl group; R³ and R⁴stand for 1 - methyl - 2 - (2,2,6,6 - tetramethyl - 4 - piperidyl) ethyl group or its 1,2,2,6,6 - pentamethyl analogue, or R³ = H; Z¹ and Z² , either the same or different, stand for the groups; 2,2,6,6 - tetramethyl - 4 - piperidyl amino-, 1 - methyl - 2 - (2,2,6,6 - tetramethyl - 4 - piperidyl) ethylamino-, C₁ - C₁₈ alkyl amino- , di(C₁ - C₄ alkyl) amino-, cyclohexylamino-, dicyclohexyl amino, N(C₁ - C₄ alkyl) cyclohexylamino-, or morpholino-. The group X = Cl, Y = H ; X and Y are also groups of the reaction component used in the excess. The molecular weight Mn varies between 1500 and 12000; m=1-10, n=1-8, p=1-5. The method of preparation of polyaminotriazines of the above formula is based upon the successive condensation of 2,4 - dichloro - s - triazine (containing 5 wt.% at maximum of cyanuric chloride) occurring via the substituents Z¹ and Z² in position 6 with diamines HN(R¹) (CH₂)₆NH(R²) and HN(R³) (CH₂)₆NH(R⁴) used either in excess or in deficit from 1 to 25 mol. %. The reaction is carried out at the temperatures from 70 to 210°C in an inert organic solvent and in the presence of inorganic base under opto ional addition of amino compound such as C₁- C₁₈alkyl amine, cyclohexyl amine, morpholine and 2,2,6,6 - tetramethyl - 4 - aminopiperidine.

  可用作光稳定剂的式中聚氨基三嗪 其中 R¹ 和 R²，可以相同或不同，代表 2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基氢，或 1，2.R³和R⁴代表1-甲基-2-（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）乙基或其1,2,2,6,6-五甲基类似物，或R³=H；Z¹和Z²，相同或不同，代表基团；2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氨基-，1-甲基-2-（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）乙基氨基-，C₁ - C₁₈烷基氨基-、二(C₁ - C₄ 烷基)氨基-、环己基氨基-、二环己基氨基、N(C₁ - C₄ 烷基)环己基氨基-或吗啉基。基团 X = Cl，Y = H；X 和 Y 也是过量使用的反应组分的基团。分子量 Mn 在 1500 和 12000 之间；m=1-10，n=1-8，p=1-5。 上式的聚氨基三嗪的制备方法是将 2，4-二氯-s-三嗪（含 5 wt.在第 6 位的取代基 Z¹ 和 Z² 与二胺 HN(R¹) (CH₂)₆NH(R²) 和 HN(R³) (CH₂)₆NH(R⁴) 发生连续缩合。反应在 70 至 210°C 的温度下，在惰性有机溶剂和无机碱存在下进行，可选择加入氨基化合物，如 C₁-C₁₈烷基胺、环己基胺、吗啉和 2,2,6,6 - 四甲基 - 4 - 氨基哌啶。
• US4086204A
  申请人：——

  公开号：US4086204A

  公开（公告）日：1978-04-25
• US4889882A
  申请人：——

  公开号：US4889882A

  公开（公告）日：1989-12-26