ethyl 7-amino-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylate | 69049-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 7-amino-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-amino-4-oxo-8-propylchromene-2-carboxylate
• CAS: 69049-56-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: KMGOZYUDCZKQGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-amino-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 dissodium 6-methoxy-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano<3,2-g>quinoline-2,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的抗过敏性吡喃并[3,2-g]喹啉-2,8-二羧酸，可能会局部治疗哮喘。

  摘要：

  已经合成了许多潜在用于哮喘局部治疗的抗过敏性吡喹啉二羧酸衍生物。所有化合物均已针对大鼠被动皮肤过敏反应和狗低血压筛查进行了评估。这是后一种筛选方法用于识别抗过敏剂的第一个详细说明。两种化合物，9-乙基-6钠，9-二氢-4,6-二氧代-10-丙基-4H-吡喃[3,2-g]喹啉-2,8-二羧酸酯（86）和6-（甲氨基二钠） ）-4-氧代-10-丙基-4H-吡喃并[3,2-g]-喹啉-2，8-二羧酸酯（72），并进一步评估了它们诱导78000分子量相关蛋白磷酸化的能力与大鼠腹膜肥大细胞。还已经评估了它们抑制组胺从这些细胞和粘膜肥大细胞制剂中释放的能力。这些化合物，奈多克罗米钠（TILADE 86）和米诺克罗米尔（72的游离酸），目前正在接受治疗评估。讨论了筛选程序的原理以及这些二元酸的第二羧酸功能与受体结合的相关性。

  DOI：

  10.1021/jm00150a014
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 7-acetamido-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylate 生成 ethyl 7-amino-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7,6 Dioxo-4H,6H-pyrano[3,2-g]quinoline dicarboxylic acids and
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04474787A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  There are described compounds of formula I ##STR1## in which an adjacent pair of R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8 form a chain --COCH.dbd.CE--O--, and the remainder of R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8, which may be the same or different, each represent hydrogen, hydroxy, alkyl, halogen, alkenyl, alkoxy, or --NR.sub.1 R.sub.2 in which R.sub.1 and R.sub.2, which are the same or different, are each hydrogen or alkyl, Rg is hydrogen, alkyl, alkenyl or phenyl-alkyl, and E is --COOH, a 5-tetrazolyl group or an (N-tetrazol-5-yl) carboxamido group, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. There are also described processes for making the compounds and pharmaceutical, e.g. anti-allergic, compositions containing the compounds.

  该文描述了公式I的化合物：##STR1## 在该公式中，相邻的一对R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8形成一个链--COCH.dbd.CE--O--，而其余的R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8，可能相同或不同，每个代表氢、羟基、烷基、卤素、烯基、烷氧基或--NR.sub.1 R.sub.2，在其中R.sub.1和R.sub.2，相同或不同，分别为氢或烷基，Rg为氢、烷基、烯基或苯基-烷基，E为--COOH、5-四唑基团或（N-五唑基-5-基）羧酰胺基团，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了制备该化合物的过程以及含有该化合物的药物，例如抗过敏药物组合物。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• KEHJRIS, X.;KOKS, D.
  作者：KEHJRIS, X.、KOKS, D.

  DOI：——

  日期：——
• CAIRNS, H.;COX, D.;GOULD, K. J.;INGALL, A. H.;SUSCHITZKY, J. L., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1832-1842
  作者：CAIRNS, H.、COX, D.、GOULD, K. J.、INGALL, A. H.、SUSCHITZKY, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• CAIRNS, H.;COX, D.
  作者：CAIRNS, H.、COX, D.

  DOI：——

  日期：——