2-tert-Butyldiphenylsilyloxy-5-trimethylsilylpent-4-ynal | 227930-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-tert-Butyldiphenylsilyloxy-5-trimethylsilylpent-4-ynal
• 英文别名: 2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-trimethylsilylpent-4-ynal
• CAS: 227930-27-0
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂Si₂
• 分子量: 408.688
• InChiKey: UXBJBFKQLFRHPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(benzyloxy)propyl)triphenylphosphonium iodide 、 2-tert-Butyldiphenylsilyloxy-5-trimethylsilylpent-4-ynal 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (Z)-8-Benzyloxy-4-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-trimethylsilyloct-5-en-1-yne 、 (E)-8-Benzyloxy-4-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-trimethylsilyloct-5-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Belval, Florence; Fruchier, Alain; Chavis, Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 6, p. 697 - 703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Tetrahydropyranyloxy-5-trimethylsilylpent-4-yn-2-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 二甲基氯化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.67h， 生成 2-tert-Butyldiphenylsilyloxy-5-trimethylsilylpent-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  Belval, Florence; Fruchier, Alain; Chavis, Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 6, p. 697 - 703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Belval, Florence; Fruchier, Alain; Chavis, Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 6, p. 697 - 703
  作者：Belval, Florence、Fruchier, Alain、Chavis, Claude、Montera, Jean-Louis、Lucas, Marc

  DOI：——

  日期：——